(R)-tert-butyl 3-methyl-3-(2-nitroethyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate | 1169769-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-methyl-3-(2-nitroethyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate
• CAS: 1169769-97-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: IDVVGGLCVQZLGO-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烯 、 tert-butyl 3-methyl-2-oxoindoline-1-carboxylate 在 C₃₈H₂₆Mn₂N₂O₈ 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 、 (R)-tert-butyl 3-methyl-3-(2-nitroethyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于催化氧化吲哚与硝基烯烃不对称 1,4-加成的同型双核 Mn(III)2−Schiff 碱配合物

  摘要：

  描述了催化不对称 1,4-加成 3-取代 oxindoles 到 β-芳基、β-杂芳基和 β-烯基硝基烯烃。需要一种新的同双核 Mn(2)(OAc)(2)-Schiff base 1 复合物来实现高非对映选择性和对映选择性。Mn(2)(OAc)(2)-1 (1-5 mol %) 以 99-83% 的产率、96-85% 的 ee 和 >30:1-5:1 dr 促进 1,4-加成室温下，为合成具有邻位季/叔碳立体中心的 β-氨基羟吲哚提供有用的手性构件。

  DOI：

  10.1021/ja903566u

文献信息

• Dinuclear Ni₂–Schiff base complex-catalyzed asymmetric 1,4-addition of β-keto esters to nitroethylene toward γ^2,2-amino acid synthesis
  作者：Harunobu Mitsunuma、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1039/c0cc02152k

  日期：——

  A homodinuclear Ni(2)-Schiff base 1 complex (1-10 mol%) promoted the catalytic asymmetric 1,4-addition reactions of beta-keto esters and an N-Boc oxindole to nitroethylene, giving products in 98-75% ee.

  均二核Ni（2）-席夫碱1配合物（1-10 mol％）促进了β-酮酸酯和N-Boc羟吲哚向硝基乙烯的催化不对称1,4-加成反应，得到98-75％ee的产物。