dimethyl (S)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)amino)ethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate | 1189755-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (S)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)amino)ethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1189755-83-6
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₈
• 分子量: 446.457
• InChiKey: JVRKEWPRQZRJBX-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (S)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)amino)ethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 在 乙醇 、 甲基肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到dimethyl (2S)-2-[2-[amino-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]cyclopropane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent Synthesis of Fused Bicyclopyrazolidines: Access to Pyrazolines and Pyrrolidines

  摘要：

  The reaction of hydrazinoethyl 1,1-cyclopropanediesters with aldehydes in the presence of catalytic Yb(OTf)(3) allows access to structurally complex fused bicyclo pyrazolidines. Either 2,5-cis or 2,5-trans adducts can be obtained in good to excellent yields in most cases by simply controlling the order of addition of the catalyst and aldehyde.

  DOI：

  10.1021/ol901744e
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧代异吲哚啉-2-氨基甲酸叔丁酯 、 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.08h， 以94%的产率得到dimethyl (S)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)amino)ethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent Synthesis of Fused Bicyclopyrazolidines: Access to Pyrazolines and Pyrrolidines

  摘要：

  The reaction of hydrazinoethyl 1,1-cyclopropanediesters with aldehydes in the presence of catalytic Yb(OTf)(3) allows access to structurally complex fused bicyclo pyrazolidines. Either 2,5-cis or 2,5-trans adducts can be obtained in good to excellent yields in most cases by simply controlling the order of addition of the catalyst and aldehyde.

  DOI：

  10.1021/ol901744e