syn-4-Hydroximinomethyl-pyrimidin | 50305-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: syn-4-Hydroximinomethyl-pyrimidin
• 英文别名: 4-Pyrimidinecarboxaldehyde, oxime (7CI,8CI,9CI)；(NE)-N-(pyrimidin-4-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 50305-79-8
• 化学式: C₅H₅N₃O
• 分子量: 123.114
• InChiKey: PUVYLIOTFMFXOB-FPYGCLRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-4-Hydroximinomethyl-pyrimidin 生成 4-氨甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  MAURY, G.;MEZIANE, D.;SRAIRI, D.;PAUGAN, J. -P.;PAUGAM, R., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1982, 91, N 2, 153-161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  嘧啶-4-甲醛 以35%的产率得到syn-4-Hydroximinomethyl-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及异氧唑吡啶嗪化合物，特别是如上所述的式I化合物及其药用盐，具有亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20090143385A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL) METHANONE COMPOUNDS AS CANCER CELL GROWTH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL)MÉTHANONE À TITRE D'INHIBITEURS DE CROISSANCE DES CELLULES CANCÉREUSES
  申请人：REXAHN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014143960A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone derivatives represented by formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also described. 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives for making tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds are also described.

  该文描述了由公式（I）表示的以四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮衍生物、其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。还描述了用于制备四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。
• HAYMEHKO I. I.; MIXALEVA M. A.; MAMAEV V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 7, 958-962
  作者：HAYMEHKO I. I.、 MIXALEVA M. A.、 MAMAEV V. P.

  DOI：——

  日期：——