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N-(2-吡啶基)-2-吡啶磺酰胺 | 99185-77-0

中文名称
N-(2-吡啶基)-2-吡啶磺酰胺
中文别名
——
英文名称
pyridine-2-sulfonic acid-[2]pyridylamide
英文别名
Pyridin-2-sulfonsaeure-[2]pyridylamid;N-pyridin-2-ylpyridine-2-sulfonamide
N-(2-吡啶基)-2-吡啶磺酰胺化学式
CAS
99185-77-0
化学式
C10H9N3O2S
mdl
——
分子量
235.266
InChiKey
HGLLHXBAIVABRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • [EN] N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDINE-SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N- (PYRIDIN-2-YL) PYRIDINE-SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2018042316A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    The invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification; capable of modulating the activity of CFTR. The invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including Cystic fibrosis and related disorders.
    该发明涉及具有以下式(I)的杂环化合物,其中所有变量均如规范中定义;能够调节CFTR活性。该发明还提供了一种制造该发明化合物的方法,以及其治疗用途。该发明还提供了制备这些化合物的方法,它们的医疗用途,特别是它们在囊性纤维化和相关疾病或疾病的治疗和管理中的用途。
  • [EN] METHODS FOR USING GOLD (III) COMPLEXES AS ANTI-TUMOR AND ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] PROCEDES D'UTILISATION DE COMPLEXES D'OR (III) EN TANT QU'AGENTS ANTI-TUMORAUX ET ANTI-VIH
    申请人:UNIV HONG KONG
    公开号:WO2004024146A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    Disclosed is the use of gold (III) complexes of porphyrins, Schiff-bases, bis(pyridyl)carboxamides and bis(pyridyl)sulfonamides as anti-tumor and anti-HIV agents.
    本发明涉及利用卟啉、席夫碱、双(吡啶)羧酰胺和双(吡啶)磺酰胺的(III)配合物作为抗肿瘤和抗HIV药物。
  • N-(pyridin-2-yl)pyridine-sulfonamide derivatives and their use in the treatment of disease
    申请人:Novartis AG
    公开号:US10450273B2
    公开(公告)日:2019-10-22
    The invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification; capable of modulating the activity of CFTR. The invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including Cystic fibrosis and related disorders.
    本发明涉及式 (I) 的杂环化合物 其中所有变量如说明书中所定义;能够调节 CFTR 的活性。本发明进一步提供了制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了其制备方法、医疗用途,特别是用于治疗和管理包括囊性纤维化和相关疾病在内的疾病或紊乱。
  • Methods for using gold (III) complexes as anti-tumor and anti-HIV agents
    申请人:——
    公开号:US20040063681A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    Disclosed are pharmaceutical compositions comprising gold(III) complexes of porphyrins, Schiff-bases, bis(pyridyl)carboxamides and bis(pyridyl)sulfonamides. Also disclosed are methods for using the pharmaceutical compositions as anti-tumor and anti-HIV agents.
    本发明公开了由卟啉、席夫碱、双(吡啶基)羧酰胺和双(吡啶基)磺酰胺的(III)配合物组成的药物组合物。还公开了将这些药物组合物用作抗肿瘤和抗艾滋病毒药物的方法。
  • METHODS FOR USING GOLD (III) COMPLEXES AS ANTI-TUMOR AND ANTI-HIV AGENTS
    申请人:The University of Hong Kong
    公开号:EP1545512A1
    公开(公告)日:2005-06-29
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