| 923976-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 923976-66-3
• 化学式: C₃₅H₄₅IO₁₀Si
• 分子量: 780.726
• InChiKey: QSSASGRXTQCTPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Extending helicity—capturing the helical character of longer ortho-phenylene ethynylene oligomers

  摘要：

  新型邻苯撑乙炔低聚物被证明能够卷曲成最多两整圈的螺旋结构。卷曲的证据既来自一维核磁共振（1D NMR）研究，通过溶剂和温度滴定探究了π-π堆积现象，也来自二维旋转回波增强重聚焦（ROESY）核磁共振研究，后者确认了卷曲的存在，并通过末端三甲基硅烷（TMS）基团进出由螺旋形成时产生的疏水性口袋的过程，揭示了这些螺旋结构的动态性质。

  DOI：

  10.1039/b714237b
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-3-trimethylsilanylethynyl benzoic acid 2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 336000.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Solution ¹H NMR Confirmation of Folding in Short o-Phenylene Ethynylene Oligomers

  摘要：

  Oligomers based on an o-phenylene ethynylene (oPE) backbone with polar substituents have been synthesized using Sonogashira methods. Folding of these extremely short oligomers was confirmed via 1D and 2D (NOESY) NMR methods. Utilizing electron-rich and electron-poor phenylene building blocks, variations of these oPE oligomers have been synthesized to determine the folded stability of pi-rich vs pi-poor vs pi-rich pi-poor systems. Slight variations in temperature offer a route, aside from solvent denaturation, to probe the stability of the folded structure. This is the first report of an NMR solution characterization of folding for a PE backbone without hydrogen bonds.

  DOI：

  10.1021/ja053530+

文献信息

• Synthesis and characterization of amphiphilic o-phenylene ethynylene oligomers
  作者：Morris M. Slutsky、Jason S. Phillip、Gregory N. Tew

  DOI：10.1039/b707618e

  日期：——

  structure was found. The difference in polarity between alkyl and triethylene glycol side chains is likely not strong enough to induce self-association of folded helices, especially since the molecules are not water soluble where the driving force for association of the nonpolar stripe would be larger. We expect that more polar side chains, granting water solubility, represent an important target for future

  先前我们已经报道了具有极性三乙二醇侧链的短邻苯亚乙炔基低聚物的合成，所述极性三乙二醇侧链在溶液中采用螺旋构象，每匝具有三个残基。已经合成了两个新的低聚物，六聚体和九聚体，它们掺入了极性-非极性-极性侧链的重复三联体基序，以便在折叠构象中产生疏水性条带，这是我们在这里首次报道。观察到溶液中的螺旋折叠，并且与先前报道的低聚物不同，这些新的低聚物在室温下是有序的固体。尽管这些低聚物被设计成组装成螺旋状束状结构，但是没有发现四元状结构的证据。极性之间的差异烷基 和三乙二醇侧链可能不足以引起折叠螺旋的自缔合，特别是因为分子不 水在非极性条带缔合的驱动力较大的地方可溶解。我们希望有更多的极性侧链，水 溶解度代表了未来研究的重要目标。