[(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(3-butylsulfanylcarbonyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-(2-methoxypropan-2-yloxy)oxolan-3-yl]oxy-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyphosphoryl]oxymethyl]-5-[6-butylsulfanylcarbonyloxy-2-(2-methylpropanoylamino)purin-9-yl]oxolan-3-yl] benzoate | 114871-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(3-butylsulfanylcarbonyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-(2-methoxypropan-2-yloxy)oxolan-3-yl]oxy-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyphosphoryl]oxymethyl]-5-[6-butylsulfanylcarbonyloxy-2-(2-methylpropanoylamino)purin-9-yl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 114871-37-3
• 化学式: C₆₀H₆₆ClN₈O₁₉PS₂
• 分子量: 1333.79
• InChiKey: DQESYQYUEWABBM-JTVKBDHJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.77
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  327.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(3-butylsulfanylcarbonyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-(2-methoxypropan-2-yloxy)oxolan-3-yl]oxy-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyphosphoryl]oxymethyl]-5-[6-butylsulfanylcarbonyloxy-2-(2-methylpropanoylamino)purin-9-yl]oxolan-3-yl] benzoate 、 [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-(2-methoxypropan-2-yloxy)oxolan-3-yl] (5-chloroquinolin-8-yl) hydrogen phosphate 生成
  参考文献：
  名称：

  TAKAKU, HIROSHI;IMAI, KAZUAKI;NAKAYAMA, KOUKICHI, CHEM. LETT.,(1987) N 9, 1787-1790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(3-butylsulfanylcarbonyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-(2-methoxypropan-2-yloxy)oxolan-3-yl]oxy-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyphosphoryl]oxymethyl]-5-[6-butylsulfanylcarbonyloxy-2-(2-methylpropanoylamino)purin-9-yl]oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用 2'-O-(1-Methyl-1-甲氧基) 乙基核苷合成寡核糖核苷酸

  摘要：

  3',5'-O-四异丙基二硅氧烷基核苷与 2-甲氧基丙烯平稳反应，以高产率得到 2'-O-（1-甲基-1-甲氧基）乙基核苷，而不会形成非对映异构体。这些核苷用作通过磷酸三酯法合成寡核苷酸的中间体。(1-甲基-1-甲氧基)乙基通过酸处理从寡核苷酸中快速去除。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1787