4-fluorophenylantimony oxide | 1542-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorophenylantimony oxide
• CAS: 1542-29-6
• 化学式: C₆H₄FOSb
• 分子量: 232.846
• InChiKey: PMPACEPQMCWGES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorophenylantimony oxide 、 苯硫酚 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到4-FC6H4Sb(SC6H5)2
  参考文献：
  名称：

  甲19的某些有机锑含金属-杂原子键的电子效应和有机铋化合物F NMR研究

  摘要：

  的19 F NMR技术已被用于研究的类型的化合物中的一价有机锑的基态电子效应和铋的取代基（C 6 H ^ 5）ñ MSC 6 ħ 4 F-3，（C 6 H ^ 5）n MSC 6 H 4 F-4，（C 6 H 5）4 SbOC 6 H 4 F-3，（C 6 H 5）4 SbOC 6 H 4 F-4和（4-FC 6 H 4）2 SbX，其中（C 6 H 5）n M =（C 6 H 5）2 Sb，（C 6 H 5）2 Bi和（C 6 H 5）4 Sb，X = C 6 H 5 S，CH 3首席运营官，Cl，Br。已经发现，含硫基团的给电子作用按以下顺序增加：（C 6 H 5）2 SbS <（C 6 H 5）2 BiS <（C 6 H 5）4 SbS中，取代基（C 6 H 5）4 SbS和（C 6 H 5）4 SbO在含重金属的（C 6 H 5）n MS和（C 6 H 5）n MO基团中电子释放最

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89828-9
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二羟基-3,6-双[(4-甲基-2-磺基苯基)偶氮]-2,7-萘磺酸 在 NH₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-fluorophenylantimony oxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.3.1.1.5.2, page 119 - 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.3.1.1.2.3.3, page 103 - 112
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bruker, A. B., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2282 - 2284
  作者：Bruker, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• Bruker, A. B., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2223 - 2226
  作者：Bruker, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.3.1.1.10.2, page 133 - 135
  作者：

  DOI：——

  日期：——