4-[(3-{[({6-fluoro-3'-[((3S)-3-methyl-4-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-1-piperazinyl)methyl]3-biphenylyl}methyl)amino]carbonyl}phenyl)methyl]-1,1-dimethylpiperidinium iodide | 887917-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3-{[({6-fluoro-3'-[((3S)-3-methyl-4-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-1-piperazinyl)methyl]3-biphenylyl}methyl)amino]carbonyl}phenyl)methyl]-1,1-dimethylpiperidinium iodide
• 英文别名: 4-[(3-{[({6-fluoro-3'-[((3S)-3-methyl-4-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-1-piperazinyl)methyl]-3-biphenylyl}methyl)amino]carbonyl}phenyl)methyl]-1,1-dimethylpiperidinium iodide；benzyl (2S)-4-[[3-[5-[[[3-[(1,1-dimethylpiperidin-1-ium-4-yl)methyl]benzoyl]amino]methyl]-2-fluorophenyl]phenyl]methyl]-2-methylpiperazine-1-carboxylate;iodide
• CAS: 887917-58-0
• 化学式: C₄₂H₅₀FN₄O₃*I
• 分子量: 804.787
• InChiKey: VZABDVZTEVMKQU-YNMZEGNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-{[({6-fluoro-3'-[((3S)-3-methyl-4-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-1-piperazinyl)methyl]3-biphenylyl}methyl)amino]carbonyl}phenyl)methyl]-1,1-dimethylpiperidinium iodide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 4-[(3-{[({6-fluoro-3'-[((3S)-3-methyl-4-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-1-piperazinyl)methyl]3-biphenylyl}methyl)amino]carbonyl}phenyl)methyl]-1,1-dimethylpiperidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55503

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl (2S)-4-[(2'-fluoro-5'-{[({3-[(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}-3-biphenylyl)methyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a yellow solid (120 mg)的产率得到4-[(3-{[({6-fluoro-3'-[((3S)-3-methyl-4-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-1-piperazinyl)methyl]3-biphenylyl}methyl)amino]carbonyl}phenyl)methyl]-1,1-dimethylpiperidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  提供了毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。

  公开号：

  US20090142279A1