3α-acetoxy-12α-chloro-11β-hydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester | 502624-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-12α-chloro-11β-hydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3α-Acetoxy-12α-chlor-11β-hydroxy-5β-cholan-24-saeure-methylester
• CAS: 502624-60-4
• 化学式: C₂₇H₄₃ClO₅
• 分子量: 483.088
• InChiKey: INHGHZWPPKAXAG-QSZMZVMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-12α-chloro-11β-hydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α-acetoxy-12-chloro-11-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇和性激素。192。将11.12°-氧化甾族化合物转化为11-酮化合物

  摘要：

  用一个简单的反应的帮助序列有可能转换的Δ 11 -3α乙酰氧基胆烯酸甲基酯通过11,12α氧桥I化合物转化成相应的β-III氧化物在相当良好的产率。β-氧化物III以新的方式也以良好的收率提供了11-酮化合物VI。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360626
• 作为产物：
  描述：

  11α,12α-epoxy-3α-hydroxy-5β-cholanic acid acetate 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲苯 、 三氯乙酸 作用下， 生成 3α-acetoxy-12α-chloro-11β-hydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇和性激素。192。将11.12°-氧化甾族化合物转化为11-酮化合物

  摘要：

  用一个简单的反应的帮助序列有可能转换的Δ 11 -3α乙酰氧基胆烯酸甲基酯通过11,12α氧桥I化合物转化成相应的β-III氧化物在相当良好的产率。β-氧化物III以新的方式也以良好的收率提供了11-酮化合物VI。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360626

文献信息

• Steroids and their production
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02776302A1

  公开（公告）日：1957-01-01