4-氨基-3-甲酰基苯甲腈 | 679809-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-甲酰基苯甲腈
• 英文名称: 2-formyl-4-cyanoaniline
• 英文别名: 4-Amino-3-formylbenzonitrile
• CAS: 679809-59-7
• 化学式: C₈H₆N₂O
• mdl: MFCD18826342
• 分子量: 146.148
• InChiKey: KGIFSKFGZQFQMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-十二烷氧基苯甲酰氯 、 4-氨基-3-甲酰基苯甲腈 生成 Benzamide, N-(4-cyano-2-formylphenyl)-4-(dodecyloxy)-
  参考文献：
  名称：

  具有吸电子基团并具有氢键合能力的4-苯甲酰氨基苯甲腈衍生物的介晶性质

  摘要：

  合成了在苯甲腈部分的C-3位具有甲酰基或硝基等具有氢键合能力的吸电子基团的4-苯甲酰氨基苯甲腈衍生物。它们具有比母体化合物更高的转变温度。其解释是通过 C-3 侧基和酰胺质子之间的分子内氢键阻止围绕 N-苄腈键的自由旋转，从而使分子变平以提高转变温度。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.114
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 生成 4-氨基-3-甲酰基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  具有吸电子基团并具有氢键合能力的4-苯甲酰氨基苯甲腈衍生物的介晶性质

  摘要：

  合成了在苯甲腈部分的C-3位具有甲酰基或硝基等具有氢键合能力的吸电子基团的4-苯甲酰氨基苯甲腈衍生物。它们具有比母体化合物更高的转变温度。其解释是通过 C-3 侧基和酰胺质子之间的分子内氢键阻止围绕 N-苄腈键的自由旋转，从而使分子变平以提高转变温度。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.114

文献信息

• Cooperative Catalysis with Metal and Secondary Amine: Synthesis of 2-Substituted Quinolines via Addition/Cycloisomerization Cascade
  作者：Nitin T. Patil、Vivek S. Raut

  DOI：10.1021/jo101103a

  日期：2010.10.15

  A cooperative catalytic system, consisting of CuI and pyrrolidine, has been developed for an efficient synthesis of 2-substituted quinolines. A combination of both the catalysts is necessary; the use of either catalyst alone does not give the product.

  为了有效合成2-取代的喹啉，已经开发了由CuI和吡咯烷组成的协同催化体系。两种催化剂必须结合使用。单独使用任何一种催化剂都无法获得产品。
• [EN] CAMPTOTHECIN ANALOGS AS POTENT INHIBITORS OF HUMAN COLORECTAL CANCER
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：WO1991005556A1

  公开（公告）日：1991-05-02

  (EN) A method for synthesizing camptothecin and camptothecin analogs using a novel hydroxyl-containing tricyclic intermediate and the camptothecin analogs produced by the process. The camptothecin analogs are effective inhibitors of topoisomerase I and show anti-leukemic and anti-tumor activity.(FR) L'invention se rapporte à un procédé de synthèse de camptothécine et d'analogues de camptothécine qui utilise un nouvel intermédiaire tricyclique contenant de l'hydroxyle, ainsi qu'aux analogues de camptothécine ainsi produits. Ces analogues de camptothécine sont des inhibiteurs efficaces de la topo-isomérase I et présentent des propriétés anti-leucémiques et anti-tumorales.

  (中文) 一种使用新型含羟基三环中间体合成喜树碱和喜树碱类似物的方法以及该过程产生的喜树碱类似物。这些喜树碱类似物是有效的拓扑异构酶I抑制剂，具有抗白血病和抗肿瘤活性。
• [EN] SYNTHESIS OF CAMPTOTHECIN AND ANALOGS THEREOF
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：WO1990003169A1

  公开（公告）日：1990-04-05

  (EN) A method for synthesizing camptothecin and camptothecin analogs using a novel hydroxyl-containing tricyclic intermediate and the camptothecin analogs produced by the process. The camptothecin analogs are effective inhibitors of topoisomerase I and show anti-leukemic and anti-tumor activity.(FR) L'invention concerne un procédé de synthèse de camptothécine et d'analogues de camptothécine utilisant un nouvel intermédiaire tricyclique contenant de l'hydroxyle, ainsi que les analogues de camptothécine produits selon le procédé. Les analogues de camptothécine sont des inhibiteurs efficaces de topoisomèrase I et présentent une activité antileucémique et antitumorale.

  一种使用新型含羟基三环中间体合成喜树碱和喜树碱类似物的方法，以及该过程产生的喜树碱类似物。这些喜树碱类似物是有效的拓扑异构酶I抑制剂，具有抗白血病和抗肿瘤活性。
• EP0436653A4
  申请人：——

  公开号：EP0436653A4

  公开（公告）日：1992-01-15
• SYNTHESIS OF CAMPTOTHECIN AND ANALOGS THEREOF
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：EP0436653A1

  公开（公告）日：1991-07-17