(CH(C(CH3)NC6H3(CH(CH3)2)2)2)Fe(2,6-diisopropylphenylamide) | 700875-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (CH(C(CH3)NC6H3(CH(CH3)2)2)2)Fe(2,6-diisopropylphenylamide)
• CAS: 700875-33-8
• 化学式: C₄₁H₅₉FeN₃
• 分子量: 649.787
• InChiKey: ZARBLGHTPFPZJF-GGFZQTNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl)FeCl)2 、 lithium (2,6-diisopropylphenyl)amide 以 正戊烷 为溶剂， 以67%的产率得到(CH(C(CH3)NC6H3(CH(CH3)2)2)2)Fe(2,6-diisopropylphenylamide)
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺的低配位铁（II）酰胺配合物：合成，结构和反应活性。

  摘要：

  介绍了一系列低配位的Fe（II）二酮化酰胺基配合物的合成，结构和反应活性。配合物L（R）FeNHAr（R =甲基，叔丁基； Ar =对甲苯基，2,6-二甲苯基和2,6-二异丙基苯基）结合路易斯碱，得到三角锥型和三角型双锥体加合物。在加合物中，晶体学和（1）H NMR证据支持固相和溶液状态存在有害的相互作用。可以使用AgOTf氧化配合物L（R）FeNHAr，并用（19）F NMR光谱，UV / vis分光光度法，溶液磁测量，元素分析和在一种情况下，是X射线晶体学。在铁（III）配合物L（R）Fe（NHAr）（OTf）和L（R）Fe（OtBu）（OTf）的结构中，氮和氧的夹角是由空间效应而不是π键引起的。L（R）FeNHAr的酰胺基与弱酸（HCCPh和HOtBu）的反应与碱性氮原子一致，因为酰胺基被末端炔烃和醇质子化，生成游离的H（2）NAr和三配位乙炔化物和醇盐配合物。复杂稳定性的趋势使人们

  DOI：

  10.1021/ic035483x

文献信息

• The Reactivity Patterns of Low-Coordinate Iron−Hydride Complexes
  作者：Ying Yu、Azwana R. Sadique、Jeremy M. Smith、Thomas R. Dugan、Ryan E. Cowley、William W. Brennessel、Christine J. Flaschenriem、Eckhard Bill、Thomas R. Cundari、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/ja710669w

  日期：2008.5.1

  than 5. The high-spin iron(II) complexes [(beta-diketiminate)Fe(mu-H)] 2 react rapidly with representative cyanide, isocyanide, alkyne, N 2, alkene, diazene, azide, CO 2, carbodiimide, and Brønsted acid containing substrates. The reaction outcomes fall into three categories: (1) addition of Fe-H across a multiple bond of the substrate, (2) reductive elimination of H 2 to form iron(I) products, and (3)

  我们报告了第一个配位数小于 5 的可分离铁氢化物配合物的反应性调查。高自旋铁 (II) 配合物 [(β-二酮亚胺)Fe(mu-H)] 2 与具有代表性的反应快速反应氰化物、异氰化物、炔烃、N 2 、烯烃、二氮烯、叠氮化物、CO 2 、碳二亚胺和含布朗斯台德酸的底物。反应结果分为三类：(1) 通过底物的多重键添加 Fe-H，(2) 还原消除 H 2 以形成铁 (I) 产物，以及 (3) 氢化物质子化以形成铁(II)产品。产品包括酰亚胺、异氰化物、乙烯基、烷基、叠氮化物、三氮烯基、苯并[c]肉啉、脒酸盐、甲酸盐和羟基络合物。这些结果扩大了铁络合物已知键转变的范围。此外，它们还深入了解了固氮酶的铁-钼辅因子可能发生的基本转化，固氮酶可能在高自旋、低配位金属原子上具有氢化物配体。