1,4-dimethoxy-3-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-2-[(phenylmethoxy)methyl]-5-(1-propenyl)benzene | 327164-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-3-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-2-[(phenylmethoxy)methyl]-5-(1-propenyl)benzene
• CAS: 327164-07-8
• 化学式: C₂₈H₃₂O₄
• 分子量: 432.56
• InChiKey: SAICULWMRJKAGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-3-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-2-[(phenylmethoxy)methyl]-5-(1-propenyl)benzene 在 臭氧 、 苏丹红 II 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[2,5-dimethoxy-3-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-4-[(phenylmethoxy)methyl]phenyl]-2-methyl-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Puraquinonic Acid:  An Inducer of Cell Differentiation

  摘要：

  Puraquinonic acid (1) was synthesized from 2,5-dimethoxybenzoic acid by way of isochroman 2 and the indanone derivative 3, a Nazarov cyclization being used to construct the five-membered ring.

  DOI：

  10.1021/jo001523s
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-hydroxymethyl)-3,6-dimethoxy-5-(2-propenyl)phenyl]ethanol 在 rhodium(III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,4-dimethoxy-3-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-2-[(phenylmethoxy)methyl]-5-(1-propenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Puraquinonic Acid:  An Inducer of Cell Differentiation

  摘要：

  Puraquinonic acid (1) was synthesized from 2,5-dimethoxybenzoic acid by way of isochroman 2 and the indanone derivative 3, a Nazarov cyclization being used to construct the five-membered ring.

  DOI：

  10.1021/jo001523s