(6-methylhept-5-en-1-yn-1-yl)benzene | 934506-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-methylhept-5-en-1-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: (6-Methyl-5-hepten-1-yn-1-yl)benzene；6-methylhept-5-en-1-ynylbenzene
• CAS: 934506-22-6
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: VWKFYPISTZLRNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methylhept-5-en-1-yn-1-yl)benzene 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以99%的产率得到2-(2-phenylcyclopent-2-en-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性金（i）催化的1,5-烯炔衍生物的环化/分子间亲核加成。

  摘要：

  从1，5-烯炔底物开始，开发了对映选择性Au（I）催化的环化/亲核加成工艺。引入了广泛范围的O-，N-和C-亲核试剂，以便以中等至高产率和高达96：4对映体比率提供相应的手性环戊烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/d0cc00914h
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-2-戊烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6-methylhept-5-en-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由Gold（I）催化的1-Bromo-1,5-Enynes环化反应引发的苯酚的OH-H / C-H顺序插入

  摘要：

  由阳离子金（I）催化的1-溴-1,5-炔烃的环化反应生成（2-溴环戊-2-烯-1-）引发的酚的连续OH / CH键官能化的发展报道了苯基）酚。这种前所未有的多米诺转化在温和的条件下有效地进行（5摩尔％的（吨-Bu）3 PAuNTf 2，CH 2氯2，0-23℃），通过该折叠在环境温度下经过1的中间芳烷基醚，进行2-氢化物转移，然后苯酚进行CH–H插入。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00738

文献信息

• Room-Temperature Metal-Free Electrophilic <i>5-endo</i>-Selective Iodocarbocyclization of 1,5-Enynes
  作者：Alexandre Pradal、Alexandre Nasr、Patrick Y. Toullec、Veronique Michelet

  DOI：10.1021/ol102257z

  日期：2010.11.19

  A highly efficient NIS-promoted iodocarbocyclization reaction of various functionalized 1,5-enynes is described via a 5-endo diastereoselective process. The cyclizations are conducted in the presence of 1.2 equiv of N-iodosuccinimide in dichloromethane at room temperature. The reaction conditions are compatible with several functional groups and lead to original iodo-functionalized carbocycles in good

  各种官能1,5-烯炔的高效NIS促进的iodocarbocyclization反应经由5-描述内切非对映选择性方法。在室温下在二氯甲烷中存在1.2当量的N-碘琥珀酰亚胺的条件下进行环化。反应条件与几个官能团相容，并以良好至优异的产率产生了原始的碘官能化的碳环。
• Gold(I)-Catalyzed 5-endo Hydroxy- and Alkoxycyclization of 1,5-Enynes: Efficient Access to Functionalized Cyclopentenes
  作者：Andrea K. Buzas、Florin M. Istrate、Fabien Gagosz

  DOI：10.1002/anie.200604140

  日期：2007.2.5