β-Ala-Leu-Aib-Val-OMe*TFA | 1013917-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: β-Ala-Leu-Aib-Val-OMe*TFA
• 英文别名: H-bAla-Leu-Aib-Val-OMe.TFA；methyl (2S)-2-[[2-[[(2S)-2-(3-aminopropanoylamino)-4-methylpentanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1013917-28-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₉H₃₆N₄O₅
• 分子量: 514.543
• InChiKey: YNICLYINUXRAMO-SLHAJLBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Leu-Aib-Val-β-Ala-OH 、 β-Ala-Leu-Aib-Val-OMe*TFA 在 二苯基磷酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.66h， 以84%的产率得到methyl (2S)-3-methyl-2-[[2-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[3-[2-[[(2S)-3-methyl-2-[[2-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]amino]ethylcarbamoylamino]propanoylamino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  的一种简便和一锅合成Ñ α -Fmoc / Bsmoc /的Boc / Z-保护ureidopeptides和肽基脲利用二苯基磷[DPPA]

  摘要：

  的二苯基磷（DPPA）介导的一锅合成Ñ α -Fmoc / Bsmoc /的Boc / Z-保护ureidopeptides和肽基脲以及苯基/琥珀酰亚胺（Ñ α选自N开始-urethane保护）甲基氨基甲酸酯α -保护氨基酸被报道。叠氮化物的形成，其重排和与氨基组分的偶联是通过一系列的一锅操作完成的。该方案已将尿素键结合在位阻肽中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.060