3-bromo-N-[4-chloro-2-methyl-6-[[(2-oxetanylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide | 886583-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-[4-chloro-2-methyl-6-[[(2-oxetanylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: 3-bromo-N-[4-chloro-2methyl-6-[[(2-oxetanylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide；5-bromo-N-[4-chloro-2-methyl-6-(oxetan-2-ylmethylcarbamoyl)phenyl]-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 886583-30-8
• 化学式: C₂₁H₁₈BrCl₂N₅O₃
• 分子量: 539.216
• InChiKey: SHXLLBBNACZIJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1Hpyrazol-5-yl)-8-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 、 2-(2-oxetanylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以0.196 g的产率得到3-bromo-N-[4-chloro-2-methyl-6-[[(2-oxetanylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anthranilamide insecticides

  摘要：

  本公开涉及用于合成化合物的中间体化合物，其中所述化合物具有Formula 1的所有几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中J是苯基，可选地从R5中独立选择一个到四个取代基取代；或J是从J-1到J-8组成的羰基环；R4是C4-C12烷基环烷基、C5-C12烯基环烷基、C5-C12炔基环烷基、C4-C12环烷基烷基、C5-C12环烷基烯基、C5-C12环烷基炔基、C4-C12环烯基烷基或C4-C12烷基环烯基；每个可选地从CH3和卤素中选择一个到六个取代基取代；或者R4是C3-C5环氧烷基烷基、C3-C5硫代环氧烷基烷基、C4-C6环氧烷基烷基、C4-C6硫代环氧烷基烷基、3-环氧烷基或3-硫代环氧烷基，每个可选地从C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、卤素、CN、C2-C4烷氧羰基和C2-C4卤代烷氧羰基中选择一个到五个取代基；或者R4是C3-C5氮代环丙烷基、C4-C6氮代环氧烷基或3-氮代环氧烷基，每个具有连接到氮原子的R10，并可选地在碳原子上用一个到五个取代基独立选择从C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、卤素、CN、C2-C4烷氧羰基和C2-C4卤代烷氧羰基；以及R1a、R1b、R2、R3和R5如本公开所定义。

  公开号：

  EP2564706A1

文献信息

• ANTHRANILAMIDE INSECTICIDES
  申请人：E.I. DUPONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1812421A2

  公开（公告）日：2007-08-01
• [EN] ANTHRANILAMIDE INSECTICIDES<br/>[FR] INSECTICIDES A BASE D'ANTHRANILAMIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2006055922A2

  公开（公告）日：2006-05-26

  (EN) Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein J is a phenyl optionally substituted with one to four substituents independently selected from R5; or J is a heterocyclic ring selected from the group consisting of J-1 to J-8; R4 is C4-C12 alkylcycloalkyl, C5-C12 alkenylcycloalkyl, C5-C12 alkynylcycloalkyl, C4-C12 cycloalkylalkyl, C5-C12 cycloalkylalkenyl, C5-C12 cycloalkylalkynyl, C4-C12 cycloalkenylalkyl or C4-C12 alkylcycloalkenyl; each optionally substituted with one to six substituents selected from CH3 and halogen; or R4 is C3-C5 oxiranylalkyl, C3-C5 thiiranylalkyl, C4-C6 oxetanylalkyl, C4-C6 thietanylalkyl, 3-oxetanyl or 3-thietanyl, each optionally substituted with one to five substituents independently selected from C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl, halogen, CN, C2-C4 alkoxycarbonyl and C2-C4 haloalkoxycarbonyl; or R4 is C3-C5 aziridinylalkyl, C4-C6 azetidinylalkyl or 3-azetidinyl, each with R10 attached to the nitrogen atom, and optionally substituted on carbon atoms with one to five substituents independently selected from Cl-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl, halogen, CN, C2-C4 alkoxycarbonyl and C2-C4 haloalkoxycarbonyl; and Rla, R1b, R2, R3 and R5 are as defined in the disclosure. Also disclosed are intermediate compounds, compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.(FR) L'invention concerne des composés de Formule 1, comprenant tous les isomères géométriques et stéréoisomères, les N-oxydes, et les sels de ces composés. Dans ladite formule (I): J est un phényle éventuellement substitué par un à quatre substituants sélectionnés indépendamment parmi R5, ou J est un anneau hétérocyclique sélectionné parmi le groupe constitué par J-1 à J-8; R4 est alkylcycloalkyle C4-C12, alcénylcycloalkyle C5-C12, alkynylcycloalkyle C5-C12, cycloalkylakyle C4-C12, cycloalkylalcényle C5-C12, cycloalkylalkynyle C5-C12, cycloalcénylalkyle C4-C12 ou alkylcycloalcényle C4-C12; chacun étant éventuellement substitué par un à six substituants sélectionnés parmi CH3 et halogène; ou R4 est oxiranylalkyle C3-C5, thiiranylalkyle C3-C5, oxétanylalkyle C4-C6, thiétanylalkyle C4-C6, 3-oxétanyle ou 3-thiétanyle, chacun étant éventuellement substitué par un à cinq substituants sélectionnés indépendamment parmi alkyle C1-C3, haloalkyle C1-C3, halogène, CN, alkoxycarbonyle C2-C4 et haloalkoxycarbonyle C2-C4; ou R4 est aziridinylalkyle C3-C5, azétidinylalkyle C4-C6 ou 3-azétidinyle, chacun ayant R10 fixé sur l'atome d'azote, et éventuellement substitué sur des atomes d'azote par un à cinq substituants sélectionnés indépendamment parmi alkyleCl-C3, haloalkyle C1-C3, halogène, CN, alkoxycarbonyle C2-C4 et haloalkoxycarbonyle C2-C4; et Rla, R1b, R2, R3 et R5 sont tels que définis dans la description. L'invention porte également sur des compositions, composés intermédiaires renfermant les composés de Formule 1 et sur des procédés de lutte contre un parasite invertébré consistant à mettre en contact ledit parasite invertébré ou son environnement avec une dose biologiquement efficace d'un composé ou d'une composition décrits dans l'invention.