3-chloro-1-(2-trifluoromethyl-1H-benzimidazol-1-yl)propan-2-ol | 1429923-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-chloro-1-(2-trifluoromethyl-1H-benzimidazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-Chloro-3-[2-(trifluoromethyl)-1h-benzimidazol-1-yl]-propan-2-ol；1-chloro-3-[2-(trifluoromethyl)benzimidazol-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 1429923-35-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClF₃N₂O
• 分子量: 278.661
• InChiKey: CLAFCBIKFOPTQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯并咪唑 、 环氧氯丙烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到3-chloro-1-(2-trifluoromethyl-1H-benzimidazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  用羟烷基取代基修饰2-三氟甲基-1 H-苯并咪唑

  摘要：

  2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑与乙酸4-溴丁酯的烷基化得到4- [2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑-1-基]丁基乙酸酯，其通过氯化氢在无水乙醇中的作用而脱酰基。 。如此形成的4- [2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑-1-基]丁烷-1-醇显示出适度的抑菌活性。标题化合物与氯甲基环氧乙烷烷基化，得到1-氯-3- [2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑-1-基]-丙-2-醇和1-（环氧乙烷-2-基甲基）-的混合物2-三氟甲基-1 H-苯并咪唑。提出了一种合成2-[（（2-三氟甲基-1 H苯并咪唑-1-基）甲氧基]乙酸乙酯的新方法。

  DOI：

  10.1134/s1070428013030172