26,28,40,42-Tetramethoxy-5,13,21,33,35-pentakis(3-methylbutoxy)-2,9,17,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),4,6,8(48),11(47),12,14,18(46),19,21,25(45),26,28,32,34,36(44),39,41-octadecaene-3,10,16,23,31,37-hexone | 1619224-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 26,28,40,42-Tetramethoxy-5,13,21,33,35-pentakis(3-methylbutoxy)-2,9,17,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),4,6,8(48),11(47),12,14,18(46),19,21,25(45),26,28,32,34,36(44),39,41-octadecaene-3,10,16,23,31,37-hexone
• CAS: 1619224-32-6
• 化学式: C₇₁H₈₈N₆O₁₅
• 分子量: 1265.51
• InChiKey: CNWAFHJHDMLDAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methylbutoxy)-5-nitrobenzoyl chloride 在 palladium on carbon 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 26,28,40,42-Tetramethoxy-5,13,21,33,35-pentakis(3-methylbutoxy)-2,9,17,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),4,6,8(48),11(47),12,14,18(46),19,21,25(45),26,28,32,34,36(44),39,41-octadecaene-3,10,16,23,31,37-hexone
  参考文献：
  名称：

  Convergent heteroditopic cyclo[6]aramides as macrocyclic ion-pair receptors for constructing [2]pseudorotaxanes

  摘要：

  开发了一种使用酰胺基团作为唯一功能的策略来构建会聚异二位环[6]芳酰胺，该聚酰胺能够在氯仿中与二丁基氯化铵（> 105 M−1）牢固结合，从而形成[2]假轮烷。

  DOI：

  10.1039/c4cc02557a