1,4-dibromo-14,15-bis(dodecyloxy)trinaphtho[1,2,3,4-fgh:1',2',3',4'-pqr:1'',2'',3'',4''-za1b1]trinaphthylene | 1154754-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,4-dibromo-14,15-bis(dodecyloxy)trinaphtho[1,2,3,4-fgh:1',2',3',4'-pqr:1'',2'',3'',4''-za1b1]trinaphthylene
• CAS: 1154754-86-5
• 化学式: C₇₂H₇₀Br₂O₂
• 分子量: 1127.15
• InChiKey: SFUSLHBTWUHDJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.96
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  15,18-dibromo-6,7-bis(dodecyloxy)-13,20-diphenylnaphtho[1,2,3,4-fgh]trinaphthylene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以78%的产率得到1,4-dibromo-14,15-bis(dodecyloxy)trinaphtho[1,2,3,4-fgh:1',2',3',4'-pqr:1'',2'',3'',4''-za1b1]trinaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of Contorted Hexabenzocoronenes

  摘要：

  Contorted hexabenzocoronenes (HBCs) have been synthesized in an expedited manner utilizing a double Barton-Kellogg olefination reaction and a subsequent Scholl cyclization. The scope of both transformations was investigated using a series of pentacene quinones and double olefin precursors. The utility,of these reactions to help create functionalized and oligomeric HBCs in a rapid manner is demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol9001834