2,4-Ditert-butyl-6-[2-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethylsulfanylmethyl]phenol | 1354126-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Ditert-butyl-6-[2-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethylsulfanylmethyl]phenol
• CAS: 1354126-36-5
• 化学式: C₂₄H₃₁Cl₂NO₂S
• 分子量: 468.488
• InChiKey: VHJUBTIHJFRQNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CrCl₃(THF)₃ 、 2,4-Ditert-butyl-6-[2-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethylsulfanylmethyl]phenol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有半刚性[ONSO]型配体的铬配合物催化的二氧化碳与环氧环己烷的共聚合

  摘要：

  制备了由四齿双阴离子亚胺-硫醚桥联的双（酚）配体支撑的铬配合物，并将其用于通过CO 2和环己烯氧化物的共聚合成聚碳酸环己酯。这些[ONSO] Cr III配合物的催化活性，产物选择性和动力学行为已得到系统地研究。结果表明，在配体上存在吸电子取代基以增强催化活性和聚合物选择性。在110℃的温度下观察到100h -1的周转频率，产生具有> 60％选择性的聚碳酸酯。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2016，54，1938年至1944年

  DOI：

  10.1002/pola.28052
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯水杨醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4-Ditert-butyl-6-[2-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethylsulfanylmethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  丙交酯与{ONSO}配体Zr配合物的丙交酯开环聚合：从异规斜向等规斜聚乳酸

  摘要：

  通过两步合成制备了{ONSO}型配体新家族的六个成员-四齿-二阴离子亚胺-硫代双（酚盐）配体。它们的[{ONSO} Zr（O t Bu）2 ]配合物形成为具有不同通量度的单个非对映异构体，取决于两个酚盐环的取代方式。该配合物在1-丙交酯和外消旋丙交酯的聚合反应中具有活性。由外消旋-丙交酯制备的聚乳酸的立构规整度从杂规倾斜到无规倾斜逐渐变为等规倾斜。最灵活的配合物和最刚性的配合物分别给出了最高程度的异规整度和全同规整度。

  DOI：

  10.1021/ma2023364