mesitylborane | 45741-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mesitylborane
• 英文别名: (2,4,6-Trimethylphenyl)borane
• CAS: 45741-00-2
• 化学式: C₉H₁₃B
• 分子量: 132.013
• InChiKey: XGQICROVNIZXQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mesitylborane 在 palladium dichloride copper (I) acetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含硼的吸收两个光子的生色团：通过环二硼氮烷核的电子相互作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602266
• 作为产物：
  描述：

  dibutyl mesitylboronate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 mesitylborane
  参考文献：
  名称：

  Notes - Preparation and Reactions of Mesityleneboronic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01104a624

文献信息

• 包含氮杂硼烷卡宾配体的金属配合物及其在OLED中的应用
  申请人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司

  公开号：CN113024612A

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明涉及包含选自铱或铂的中心原子和氮杂硼烷卡宾配体的金属‑卡宾配合物，包含这种配合物的有机发光二极管，包含至少一种这种金属‑卡宾配合物的发光层，包含这种OLED的选自照明元件、固定视频显示装置、移动视频显示装置的器件，以及这种金属‑卡宾配合物在OLED中例如作为发射体、基体材料、电荷传输材料和/或电荷或激子阻断剂的应用。
• Zinc-Mediated Transmetalation as a Route to Anionic <i>N</i>-Heterocyclic Olefin Complexes in the p-Block
  作者：Ian C. Watson、Michael J. Ferguson、Eric Rivard

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02961

  日期：2021.12.6

  tunability and strong σ- and π-electron donating abilities. In this study, the new two-coordinate zinc complex (MeIPrCH)2Zn (MeIPrCH = [(MeCNDipp)2C═CH]−, Dipp = 2,6-diisopropylphenyl) is shown to participate in a broad range of metathesis reactions with main group element-based halides and hydrides. In the case of the group 14 halides, Cl2E·dioxane (E = Ge and Sn), transmetalation occurs to form dinuclear

  阴离子N-杂环烯烃 (aNHO) 因其空间可调性和强大的 σ- 和 π- 给电子能力，非常适合用于稳定低配位无机配合物。在这项研究中，新的双配位锌络合物 ( Me IPrCH) 2 Zn ( Me IPrCH = [(MeCNDipp) 2 C= CH] - , Dipp = 2,6-二异丙基苯基) 显示参与广泛的复分解与基于主族元素的卤化物和氢化物发生反应。在第 14 族卤化物 Cl 2 E·二恶烷（E = Ge 和 Sn）的情况下，发生金属转移形成双核推进器形阳离子 [( Me IPrCHE) 2 (μ-Cl)] +，而aNHO封端的膦配体我IPrCH-PPH 2时（获得我IPrCH）2的Zn与ClPPh组合2。最后，消除ZnH 2驱动 ( Me IPrCH) 2 Zn 与氢硼烷和氢铝烷之间的金属转移，导致路易斯酸性 aNHO 负载的 -硼基和 -铝烷产物。
• Controlled Synthesis of Oligomers Containing Main‐Chain B(sp ² )‐B(sp ² ) Bonds
  作者：Fabian Schorr、Nils Schopper、Nicolas Riensch、Felipe Fantuzzi、Marco Neder、Rian D. Dewhurst、Torsten Thiess、Tobias Brückner、Kai Hammond、Holger Helten、Maik Finze、Holger Braunschweig

  DOI：10.1002/chem.202103366

  日期：2021.11.17

  Novel alkynyl-functionalized diarylbis(dimethylamino)diboranes(4) were prepared and reacted with mono- and dihydroboranes, leading to hydroboration of the alkyne groups. The products are discrete boryl-appended diborane(4) species and oligomeric species, and are the first known examples of well-characterized macromolecular species with boron-boron bonds. The oligomeric products were found to comprise

  制备了新型炔基官能化二芳基双(二甲氨基)二硼烷(4) ，并与单氢硼烷和二氢硼烷反应，导致炔基的硼氢化。该产品是离散的硼基连接的乙硼烷 (4) 物质和低聚物质，并且是第一个已知的具有硼-硼键的充分表征的大分子物质的例子。发现低聚产物包含多达十个重复单元，并且可溶于常见的有机溶剂。
• Probing the Dynamics and Reactivity of a Stereochemically Nonrigid Cp*Ru(H)(κ²-<i>P</i>,<i>C</i>arbene) Complex
  作者：Matthew A. Rankin、Darren F. MacLean、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Michael D. Lumsden、Mark Stradiotto

  DOI：10.1021/om800761c

  日期：2009.1.12

  3a−d (82−94%); an NMR spectroscopic investigation of the analogous reaction of 1 with Ph2SiD2 provided evidence in support of a reaction mechanism involving previously undocumented Si−H addition across the Ru═C unit in 1 in the formation of 3a. Addition of Jutzi’s acid (H(OEt2)2B(C6F5)4) to 1 resulted in the quantitative formation of 4 (the N-C-H cyclometalated variant of [Cp*Ru(κ2-2-NMe2-3-PiPr2-indene)]+B(C6F5)4−)

  考察了配位饱和的18电子Cp *（H）Ru═CHR配合物1通过可逆的α-氢化物消除作用作为配位不饱和Cp * Ru-CH 2 R物种2的掩蔽源的能力。基于从选择性倒置NMR实验获得的数据，该动态过程（300 K，C 6 D 6）的速率常数测量为59±1 s -1。的曝光1到CO的气氛中或任PME的等效3或PH 2博士，得到相应的2·L加合物（L = CO，98％; PME 3，93％; PH 2Ph，67％）。的治疗1的Ph 2 SiH基2，PhSiH 3中，Ph 2 SiClH，或PhSiClH 2，得到相应的净的SiH加成产物，3A - d（82-94％）; NMR光谱研究1与Ph 2 SiD 2的类似反应提供了支持反应机理的证据，该机理涉及先前未证明的Si-H通过Ru═C单元以1a形式形成3a的过程。加Jutzi酸（H（OEt 2）2 B（C 6 F 5）4），以1导致定量形成的4（的N-
• Reversible dehydrogenation of a primary aryl borane
  作者：Connor S. MacNeil、Shou-Jen Hsiang、Paul G. Hayes

  DOI：10.1039/d0cc05503d

  日期：——

  A rhodium carbonyl complex facilitates the reversible dehydrogenation of a primary aryl borane leading to a reactive rhodium borylene capable of engaging in group transfer reactivity.

  一种铑羰基配合物促进了一种初级芳基硼烷的可逆脱氢反应，产生具有反应性的铑硼烯，能够参与群转移反应。