N-(4-fluoro-3-methoxybenzyl)-6-(1-oxoethyl)-2-methylpyrimidine-4-carboxamide 、
3-吡啶甲醛 、
三氯化铝 、 、
水 在
乙醚 、
水 、 Brine 、
Sodium sulfate-III 、
正己烷 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 3.75h,
以to afford N-(4-fluoro-3-methoxybenzyl)-2-methyl-6-(3-(pyridin-3-yl)acryloyl) pyrimidine-4-carboxamide 0.015 g, (23.42%), 1H NMR (400 MHz, DMSO): δ 9.59 (bs, 1H) 9.00 (s, 1H) 8.67 (s, 1H) 8.33-8.17 (m, 3H) 8.00-7.96 (m, 1H) 7.52-7.51 (m, 1H) 7.19-7.17 (m, 21-1) 6.92-6.91 (m, 1H) 4.51-4.49 (m, 2H) 3.82 (s, 3H) 2.89 (s, 3H), MS m/z的产率得到N-(4-fluoro-3-methoxybenzyl)-2-methyl-6-(3-(pyridin-3-yl)acryloyl)pyrimidine-4-carboxamide