benzyl (2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[4-(3-phthaloylaminopropoxy)phenyl]propionate | 942283-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[4-(3-phthaloylaminopropoxy)phenyl]propionate
• CAS: 942283-03-6
• 化学式: C₃₃H₃₉NO₆Si
• 分子量: 573.761
• InChiKey: ZEGDZOAEHGPVMO-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[4-(3-phthaloylaminopropoxy)phenyl]propionate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于高通量荧光相关光谱分析的荧光标记铜绿皂苷衍生物的合成。

  摘要：

  描述了有效的荧光标记铜绿素酶衍生物的设计和固相合成及其在基于荧光相关光谱法（FCS）的铜绿素酶库竞争结合测定中的应用。观察到（R）-3-（4-羟苯基）乳酸（d-Hpla）残基上的酚羟基适于连接罗丹明绿色衍生物，而其生物活性损失最小。此外，还实现了使用荧光标记化学探针对文库进行基于FCS的结合测定。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.045
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2R)-2-hydroxy-3-[4-(3-phthaloylaminopropoxy)phenyl]propionate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以96%的产率得到benzyl (2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[4-(3-phthaloylaminopropoxy)phenyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  用于高通量荧光相关光谱分析的荧光标记铜绿皂苷衍生物的合成。

  摘要：

  描述了有效的荧光标记铜绿素酶衍生物的设计和固相合成及其在基于荧光相关光谱法（FCS）的铜绿素酶库竞争结合测定中的应用。观察到（R）-3-（4-羟苯基）乳酸（d-Hpla）残基上的酚羟基适于连接罗丹明绿色衍生物，而其生物活性损失最小。此外，还实现了使用荧光标记化学探针对文库进行基于FCS的结合测定。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.045