Iron(2+);2-[[2-[1-(pyridin-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]methyl]pyridine;trifluoromethanesulfonate | 1549982-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Iron(2+);2-[[2-[1-(pyridin-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]methyl]pyridine;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1549982-54-8
• 化学式: C₂₂H₂₆F₆FeN₄O₆S₂
• 分子量: 676.441
• InChiKey: RLOXOVZVDSWRJE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iron(II) trifluoromethanesulfonate acetonitrile disolvate 、 N,N′-bis(2-picolyl)-2,2′-bipyrrolidine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Λ/Δ-β-[Fe(R,S-BPBP)(OTf)₂] 、 Iron(2+);2-[[2-[1-(pyridin-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]methyl]pyridine;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Making Fe(BPBP)-catalyzed C–H and CC oxidations more affordable

  摘要：

  催化反应组分的有限可用性可能成为许多催化过程在有机合成中实际应用的主要障碍。本工作中,我们证明了由异构铁配合物[Fe(OTf)2(mix-BPBP)] (mix-1)组成的混合物,包括λ-α-[Fe(OTf)2(S,S-BPBP)] (S,S-1)、Δ-α-[Fe(OTf)2(R,R-BPBP)] (R,R-1)和Δ/λ-β-[Fe(OTf)2(R,S-BPBP)] (R,S-1),是使用过氧化氢作为氧化剂对包括模型烃和光学纯天然产物在内的各种脂肪族化合物进行制备氧化的实用催化剂。在mix-1中存在的物种中,S,S-1和R,R-1是催化活性的,独立作用,约占mix-1的75%。剩余的25%由介观R,S-1代表,名义上在C–H和CC键氧化反应中起旁观者作用。总体而言,这种铁配合物混合物显示出与其先前分别用于sp3 C–H氧化的纯对映体组分相同的催化特征。与它们不同的是,mix-1可通过从粗DL/中二吡咯烷的两个高产率步骤大量制备。除了用于C–H氧化外,mix-1在化学选择性环氧化反应中也表现出活性,这使我们能够开发出一种用于环氧化合物合成的实用催化方案。

  DOI：

  10.1039/c3ob42249f