4-Bromo-2,3-dimethylbenzenesulfonyl chloride | 1375107-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-2,3-dimethylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1375107-84-8
• 化学式: C₈H₈BrClO₂S
• 分子量: 283.57
• InChiKey: FJAKQMPZWFIBMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,3-二甲基苯胺 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 、 盐酸 在 氯化亚铜 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 二氯甲烷 、 hexanes 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 4.58h， 以to provide the title product (3.4 g, 48% yield) as a pale yellow solid的产率得到4-Bromo-2,3-dimethylbenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物来调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物治疗癌症。

  公开号：

  US20130237535A1

文献信息

• Preparation of Isoxazolin-3-Ylacylbenzene
  申请人：Rheinheimer Joachim

  公开号：US20070161800A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  A process is described for preparing isoxazoles of the formula I where the substituents are as defined below: R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, R 3 , R 4 , R 5 are hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, or R 4 and R 5 together form a bond, R 6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

  本发明涉及一种制备式I的异氧唑的方法，其中置换基如下所定义：R1为氢、C1-C6烷基，R2为C1-C6烷基，R3、R4、R5为氢、C1-C6烷基，或R4和R5一起形成键，R6为杂环，n为0、1或2。该方法包括制备式VI的中间体，其中R1、R3、R4和R5如上所定义，然后进行卤代、硫甲基化、氧化和酰化，以得到式I的化合物。本发明还描述了制备式I化合物的新型中间体和制备中间体的新型方法。
• PREPARATION OF ISOXAZOLIN-3-YLACYLBENZENES
  申请人：Rheinheimer Joachim

  公开号：US20100105920A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A process is described for preparing isoxazoles of the formula I where the substituents are as defined below: R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, R 3 , R 4 , R 5 are hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, or R 4 and R 5 together form a bond, R 6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

  本发明提供了一种制备公式I中所述取代基为以下定义的异噁唑的方法：R1为氢、C1-C6烷基，R2为C1-C6烷基，R3、R4、R5为氢、C1-C6烷基，或者R4和R5共同形成一个键，R6为杂环环，n为0、1或2。该方法包括制备公式VI的中间体，其中R1、R3、R4和R5如上所定义，随后进行卤代反应、硫代甲基化反应、氧化反应和酰化反应，以得到公式I的化合物。同时，本发明还描述了用于制备公式I的新型中间体以及制备中间体的新型方法。
• US7309802B2
  申请人：——

  公开号：US7309802B2

  公开（公告）日：2007-12-18
• US7663001B2
  申请人：——

  公开号：US7663001B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• US8049017B2
  申请人：——

  公开号：US8049017B2

  公开（公告）日：2011-11-01