(E)-But-2-enoic acid (S)-2-fluoro-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-3-phenyl-propyl ester | 162252-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-But-2-enoic acid (S)-2-fluoro-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-3-phenyl-propyl ester
• CAS: 162252-09-7
• 化学式: C₂₂H₂₅FO₄
• 分子量: 372.437
• InChiKey: RZARZMQTQXPUGT-RJOTYRNVSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-But-2-enoic acid (S)-2-fluoro-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-3-phenyl-propyl ester 在 magnesium sulfate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R,3aS,7S,7aS)-1,7-Dibenzyl-7-fluoro-3-methyl-hexahydro-pyrano[4,3-c]isoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Kawabuchi, Tatsuo; Tokunaga, Yuji, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 97 - 100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 、 (2R)-2-benzyl-2-fluoro-3-(p-methoxybenzyloxy)-1-propanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以96%的产率得到(E)-But-2-enoic acid (S)-2-fluoro-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-3-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Kawabuchi, Tatsuo; Tokunaga, Yuji, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 97 - 100

  摘要：

  DOI：