methyl (5-ethoxy-3'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)carbamate | 1451051-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (5-ethoxy-3'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)carbamate
• CAS: 1451051-82-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: FYDYBLODLDPRNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5-ethoxy-3'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)carbamate 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (5-ethoxy-3'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)(1-((trimethylsilyl)oxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6-dihydrophenanthridines via N,O-acetal TMS ethers

  摘要：

  A concise and high-yielding protocol for the synthesis of 5,6-dihydrophenanthridines is disclosed. The key feature includes a sequential reduction-cyclization reaction of N-acylcarbamates via N,O-acetal TMS ethers as a stable N-acyliminium ion precursor. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.037
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-乙氧基苯胺 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl (5-ethoxy-3'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6-dihydrophenanthridines via N,O-acetal TMS ethers

  摘要：

  A concise and high-yielding protocol for the synthesis of 5,6-dihydrophenanthridines is disclosed. The key feature includes a sequential reduction-cyclization reaction of N-acylcarbamates via N,O-acetal TMS ethers as a stable N-acyliminium ion precursor. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.037