8-bromo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine | 1415569-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 8-bromo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 8-Bromo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 1415569-54-8
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂
• 分子量: 251.126
• InChiKey: KIUSFGRYDCVZBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以90 %的产率得到8-Bromo-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  ORGANOMETALLIC COMPOUND AND LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  An organometallic compound represented by Formula 1 emits deep blue light. A light-emitting device including the organometallic compound, and an electronic apparatus including the light-emitting device may have excellent or suitable driving voltage, luminescence efficiency, color conversion efficiency, and/or lifespan characteristics: In Formula 1, X 1 to X 4 are each independently C or N, Y 11 is C(Z 11 ) or N, and Y 12 is C(Z 12 ) or N.

  公开号：

  US20230047086A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(piperidin-1-yl)aniline 在 碘苯 、 Selectfluor 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98 %的产率得到8-bromo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  碘(III)催化芳基胺氧化环化构建N-烷基苯并咪唑

  摘要：

  开发了一种使用 selectflu 作为氧化剂的 I(III) 催化氧化环化反应，将邻位取代的苯胺转化为苯并咪唑。该反应温和，仅需要0.5 mol%的碘苯，且其范围很广：苯胺部分上的吸电子或释放电子基团是可以接受的，并且允许环状或无环N-烷基胺作为邻位取代基。初步机理研究表明，苯并咪唑的形成是通过阳离子反应中间体发生的，并且测量到了 1.98 ± 0.05 的分子内动力学同位素效应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00346

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE COMPOUND AND APPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDONE SUBSTITUÉ ET APPLICATION<br/>[ZH] 取代的吡啶酮化合物及应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2022078403A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  涉及一种通式(A)所示的化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为MAT2A抑制剂的用途。
• Metal-free construction of tricyclic or tetracyclic compounds—acid-promoted synthesis of benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoindole and 1,2-dialkyl-2,3-dihydrobenzimidazoles
  作者：Jinying Chen、Jinpeng Qu、Yuanqing Zhang、Yongxin Chen、Na Liu、Baohua Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.030

  日期：2013.1

  An environmental friendly, efficient, and easy to operate strategy for synthesizing of benzo[4,5]imidazo [2,1-a]isoindole and 1,2-dialkyl-2,3-dihydrobenzimidazoles via acid-promoted coupling of dialdehyde and o-diaminobenzene under metal-free conditions is described. A series of products were generated in good yields under mild conditions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.