| 1392829-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1392829-11-6
• 化学式: C₃₃H₅₆O₈S₂Si
• 分子量: 673.02
• InChiKey: RWBIBEJSCRBCAA-BMLIIUSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 ?硫氰酸 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以79%的产率得到(1S,4R)-1-[(3aR,4R,6R,7aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]-1-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  拟南芥内酯的C79–C104片段的立体选择性合成

  摘要：

  拟定合成的共生双癸内酯（1）的C79–C104片段2（一种分子量为2860的多元醇海洋天然产物）的立体选择性和流线型合成。在合成途径中，拟议的C79-C104片段2是通过利用Julia-Kocienski烯烃化反应和随后的Sharpless不对称二羟基化反应以聚合方式合成为关键转化而合成的。天然产物和合成的C79–C104片段2之间的13 C NMR化学位移的详细比较显示，共生双杀菌素（1）的C91–C99碳链部分的立体结构应重新研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201503880
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以127 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  拟南芥内酯的C79–C104片段的立体选择性合成

  摘要：

  拟定合成的共生双癸内酯（1）的C79–C104片段2（一种分子量为2860的多元醇海洋天然产物）的立体选择性和流线型合成。在合成途径中，拟议的C79-C104片段2是通过利用Julia-Kocienski烯烃化反应和随后的Sharpless不对称二羟基化反应以聚合方式合成为关键转化而合成的。天然产物和合成的C79–C104片段2之间的13 C NMR化学位移的详细比较显示，共生双杀菌素（1）的C91–C99碳链部分的立体结构应重新研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201503880

文献信息

• Stereoselective synthesis of the C94–C104 fragment of symbiodinolide
  作者：Hiroyoshi Takamura、Kosuke Tsuda、Yohei Kawakubo、Isao Kadota、Daisuke Uemura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.005

  日期：2012.8

  Stereoselective synthesis of the C94-C104 fragment of symbiodinolide which is a polyol marine natural product with a molecular weight of 2860 has been accomplished. The synthetic route features Achmatowicz rearrangement and RuO4-catalyzed dihydroxylation for the construction of the tetrahydropyran moiety and the dithiane addition to the aldehyde for the introduction of the side chain. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.