6-methoxy-5,8-dimethyl-1,4-dihydronaphthalene-2,2,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester | 1173996-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-methoxy-5,8-dimethyl-1,4-dihydronaphthalene-2,2,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
• CAS: 1173996-89-8
• 化学式: C₂₅H₃₄O₉
• 分子量: 478.54
• InChiKey: LFRWSXKPCDIVOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基乙烯 、 diethyl 2,2-di(but-2-yn-1-yl)malonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到6-methoxy-5,8-dimethyl-1,4-dihydronaphthalene-2,2,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在阳离子Rh（I）/ BINAP催化的化学和区域选择性形式的正式跨炔烃环三聚反应中，作为气态炔烃当量的市售液体烯醇醚和乙酸酯

  摘要：

  阳离子铑（I）/ BINAP络合物可催化1,6-和1,7-二炔与烯醇醚或乙烯酮缩醛的部分分子内[2 + 2 + 2]环加成反应，从而以高收率得到取代的苯。相同的催化剂还催化两种不同的单炔与烯醇乙酸酯的完全分子间[2 + 2 + 2]环加成反应，从而以良好的收率和完全的区域选择性得到三和四取代的苯。在当前的铑催化的正式跨炔烃环三聚反应中，可商购的液体烯醇醚和乙酸酯可用作气态炔烃的通用等同物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.047