| 256386-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• CAS: 256386-21-7
• 化学式: C₈₈H₆₄Br₈O₈
• 分子量: 1888.7
• InChiKey: ASOZAXPWUIYHPY-AQMWJAPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.04
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 间苯二酚 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 反应 168.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  访客绑定和定向在开放的纳米级宿主内。

  摘要：

  报道了三种不同的纳米级分子主体的合成。这些空洞都具有高度组织化的空洞，并带有开放的入口（近1 nm宽），客人可以通过该入口进出空洞。另外，这些宿主用弱酸性的苯甲醛CH基团的冠进行了深度功能化，该基团可以与空腔中的客体分子形成各种非共价相互作用。检查了31位客人与房东形成复合体的倾向。具有卤素原子的客人是最强的结合剂，表明形成了具有苯甲醛氢深冠的多齿CH三键XR氢键。注意到自由态和结合态之间的交换速率取决于客体的大小和用于研究络合的溶剂。一般来说，注意到在DMSO中与高度互补的来宾进行的络合反应具有更强的结合力和较慢的交换。使用EXSY NMR光谱或（1）H NMR位移数据确定空腔内每个客体的方向。累积的这些结果表明，指导取向的主要因素是与苯甲醛基团的相互作用和溶剂的类型。还对选定的复合物进行了Van't Hoff分析。除了揭示所有络合物在熵方面都是不利的，这些实验还为客体取向的确定提供了支

  DOI：

  10.1002/chem.200390008
• 作为产物：
  描述：

  tetraphenylethylresorcin[4]arene 、 1,3-二溴-5-(二溴甲基)苯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  访客绑定和定向在开放的纳米级宿主内。

  摘要：

  报道了三种不同的纳米级分子主体的合成。这些空洞都具有高度组织化的空洞，并带有开放的入口（近1 nm宽），客人可以通过该入口进出空洞。另外，这些宿主用弱酸性的苯甲醛CH基团的冠进行了深度功能化，该基团可以与空腔中的客体分子形成各种非共价相互作用。检查了31位客人与房东形成复合体的倾向。具有卤素原子的客人是最强的结合剂，表明形成了具有苯甲醛氢深冠的多齿CH三键XR氢键。注意到自由态和结合态之间的交换速率取决于客体的大小和用于研究络合的溶剂。一般来说，注意到在DMSO中与高度互补的来宾进行的络合反应具有更强的结合力和较慢的交换。使用EXSY NMR光谱或（1）H NMR位移数据确定空腔内每个客体的方向。累积的这些结果表明，指导取向的主要因素是与苯甲醛基团的相互作用和溶剂的类型。还对选定的复合物进行了Van't Hoff分析。除了揭示所有络合物在熵方面都是不利的，这些实验还为客体取向的确定提供了支

  DOI：

  10.1002/chem.200390008