[2-(4,4-dimethyl-3,4-dihydrooxaol-2-yl)phenyl]bis(4-methylphenyl)bismuthane | 202656-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4,4-dimethyl-3,4-dihydrooxaol-2-yl)phenyl]bis(4-methylphenyl)bismuthane
• 英文别名: [2-(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)phenyl]bis(4-methylphenyl)bismuthane
• CAS: 202656-77-7
• 化学式: C₂₅H₂₆BiNO
• 分子量: 565.468
• InChiKey: SUQLPVOSUITPJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4,4-dimethyl-3,4-dihydrooxaol-2-yl)phenyl]bis(4-methylphenyl)bismuthane 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [2-(4,4-dimethyl-3,4-dihydrooxaol-2-yl)phenyl]tris(4-methylphenyl)bismuthonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  不对称四芳基双mut盐的合成与立体化学行为

  摘要：

  研究了不对称四芳基双mut盐的合成和立体化学行为。开发了两种合成不对称取代的四芳基双mut盐的方法（锡和硼法）。在锡的方法，三芳基二氟乙烯的连续处理（1 ;的Ar 1 3 BIF 2）与氰化三甲基硅烷和aryltri- Ñ -butylstannanes（2 ;卜3 SNAR 2）在路易斯酸（BF的存在3 ·OET 2或在沸腾的二氯甲烷中的Me 3 SiOTf）得到四芳基双bis盐（3，[Ar 1 3的Ar 2的Bi + ] [BF 4 - ]，或5，[AR 1 3的Ar 2的Bi + ] [光学传递函数- ]）在44-85％的产率。相反，在硼法中，在BF 3 ·OEt 2存在下用芳基硼酸（4； Ar 2 B（OH）2）进行类似的1处理，在室温下得到的四氟硼酸酯3的收率为55-99％。两种方法均用于合成不对称的四芳基双mut盐（9 ; [Ar 1 Ar 2 Ar3的Ar 4的Bi + ] [BF

  DOI：

  10.1021/om990597v
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-methylphenyl)bismuthtrifluoromethanesulfonate * 2 hexamethylphosphoric triamide 、 1-bromo-2-(4,4-dimethyl-3,4-dihydrooxazol-2-yl)phenylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到[2-(4,4-dimethyl-3,4-dihydrooxaol-2-yl)phenyl]bis(4-methylphenyl)bismuthane
  参考文献：
  名称：

  稳定的三芳基铋乙烷酰亚胺：合成和第一个X射线结构分析

  摘要：

  描述了在对具有铋原子的碳邻位的位置具有恶唑啉环的第一对水分不敏感的三芳基铋铋酰亚胺（7）的合成和反应。首次对化合物7进行了酰亚胺化的铋酰亚胺的X射线晶体学研究，结果表明铋中心具有扭曲的三角双锥体几何形状，且Bi-N（酰亚胺）键长（2.13（1）Å）下降。在已知的Bi-N单键的范围内，这表明一个极化的Bi + -N -键，而不是在Bi N双键键。

  DOI：

  10.1021/om970996v

文献信息

• A Stabilized Triarylbismuthane Imide:  Synthesis and First X-ray Structure Analysis
  作者：Tohru Ikegami、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1021/om970996v

  日期：1998.3.1

  The synthesis and reactions of the first moisture-insensitive triarylbismuthane imide (7), bearing an oxazoline ring at a position ortho to the carbon bearing the bismuth atom, are described. The first X-ray crystallographic study of bismuthane imide has been carried out for compound 7, which revealed that the bismuth center possesses a distorted-trigonal-bipyramidal geometry and the Bi−N(imide) bond

  描述了在对具有铋原子的碳邻位的位置具有恶唑啉环的第一对水分不敏感的三芳基铋铋酰亚胺（7）的合成和反应。首次对化合物7进行了酰亚胺化的铋酰亚胺的X射线晶体学研究，结果表明铋中心具有扭曲的三角双锥体几何形状，且Bi-N（酰亚胺）键长（2.13（1）Å）下降。在已知的Bi-N单键的范围内，这表明一个极化的Bi + -N -键，而不是在Bi N双键键。
• Synthesis and Stereochemical Behavior of Unsymmetrical Tetraarylbismuthonium Salts
  作者：Yoshihiro Matano、Shameem Ara Begum、Takashi Miyamatsu、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1021/om990597v

  日期：1999.12.1

  bromide 16b coalesced in pyridine-d5, 1,2-dichlorobenzene-d4, chlorobenzene-d5, and toluene-d8. The coalescence temperature (Tc) depended on the nucleophilicity of the counteranions as well as on the polarity of the solvents; Tc decreased as the nucleophilicity of the counteranions increased or as the polarity of the solvent decreased. Thus, the configuration at bismuth in tetrafluoroborates 14 and tosylate

  研究了不对称四芳基双mut盐的合成和立体化学行为。开发了两种合成不对称取代的四芳基双mut盐的方法（锡和硼法）。在锡的方法，三芳基二氟乙烯的连续处理（1 ;的Ar 1 3 BIF 2）与氰化三甲基硅烷和aryltri- Ñ -butylstannanes（2 ;卜3 SNAR 2）在路易斯酸（BF的存在3 ·OET 2或在沸腾的二氯甲烷中的Me 3 SiOTf）得到四芳基双bis盐（3，[Ar 1 3的Ar 2的Bi + ] [BF 4 - ]，或5，[AR 1 3的Ar 2的Bi + ] [光学传递函数- ]）在44-85％的产率。相反，在硼法中，在BF 3 ·OEt 2存在下用芳基硼酸（4； Ar 2 B（OH）2）进行类似的1处理，在室温下得到的四氟硼酸酯3的收率为55-99％。两种方法均用于合成不对称的四芳基双mut盐（9 ; [Ar 1 Ar 2 Ar3的Ar 4的Bi + ] [BF