N-2.5-Dimethyl-phenyl-N'-phenylcarbamid | 39128-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-2.5-Dimethyl-phenyl-N'-phenylcarbamid
• 英文别名: N-(2,5-dimethylphenyl)-N'-phenyl-urea；N-(2,5-Dimethyl-phenyl)-N'-phenyl-harnstoff；1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-phenylurea
• CAS: 39128-25-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: RLUJFRJDKXHEJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234 °C
• 沸点：
  291.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,5-dimethyl-phenyl)-benzamide oxime 在 sodium hydroxide 、 苯磺酰氯 作用下， 生成 N-2.5-Dimethyl-phenyl-N'-phenylcarbamid
  参考文献：
  名称：

  430.环am。第七部分 由N'-芳基-N-羟基am制备苯并咪唑

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002086

文献信息

• Tf2O‐Promoted Synthesis of Ureas, Carbamates and Thiocarbamate via Lossen Rearrangement: A Mechanistic Insight
  作者：Eti Chetankumar、Chinthaginjala Srinivasulu、Ganga Periyasamy、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1002/ejoc.202400028

  日期：2024.4.15

  A new and feasible synthetic method for ureas, carbamates and thiocarbamate from hydroxamic acid and Tf2O via Lossen rearrangement has been developed. The use of Tf2O was chemoselective with hydroxamate group with broad substrate applicability and good functional group tolerance. Further pathway of the mechanism was analysed through computational studies.

  开发了一种新的、可行的由异羟肟酸和Tf 2 O通过Lossen重排合成脲、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的方法。 Tf 2 O的使用对异羟肟酸基团具有化学选择性，具有广泛的底物适用性和良好的官能团耐受性。通过计算研究分析了该机制的进一步途径。
• NOVEL COLOR FORMER AND RECORDING MATERIAL
  申请人：Chemipro Kasei Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1260498B1

  公开（公告）日：2014-07-09