N-[α-(2-chlorophenyl)phenylmethyl]-2,2-diethoxyacetamide | 519175-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[α-(2-chlorophenyl)phenylmethyl]-2,2-diethoxyacetamide
• 英文别名: N-[(2-chlorophenyl)-phenylmethyl]-2,2-diethoxyacetamide
• CAS: 519175-62-3
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₃
• 分子量: 347.842
• InChiKey: RJKHYNSHCWCFSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[α-(2-chlorophenyl)phenylmethyl]-2,2-diethoxyacetamide 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(2-chloro)phenyl-3-isoquinolyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ甲基ñ - （1-甲基丙基）-1-（2-氯苯基）异喹啉-3- [ 11 C]甲酰胺（[ 11 C-羰基] PK11195），并使用[一些类似物11 C]一氧化碳和1-（2-氯苯基）异喹啉-3-基三氟甲磺酸酯

  摘要：

  这 苯二氮卓 受体 配体， N-甲基-N-（1-甲基丙基）-1-（2-氯苯基）异喹啉-3-羧酰胺（PK11195），以及五个结构上相关的类似物进行了11 C标记通过一个钯[ 11 C]一氧化碳介导的羰基化反应，1-（2-氯苯基）异喹啉-3-基三氟甲磺酸盐 和各种 胺类。该11具有在10-55％的范围内衰变校正的放射化学产率和具有高比放射性得到C标记的产品（例如200-900吉贝微摩尔-1）。最终产物的放射化学纯度超过98％。在以3.75 GBq [ 11 C]一氧化碳开始的典型实验中，羰基化反应开始后35分钟内获得了0.57 GBq的LC纯化产物。为了确认标记位置，制备了N-（1-甲基乙基）-1-（2-氯苯基）-异喹啉-3-（13 C）甲酰胺，并通过以下方法进行了分析。核磁共振。前体1-（2-氯苯基）异喹啉-3-基三氟甲磺酸盐 从五步开始合成 2-氯二苯甲酮。前体N-甲基仲丁胺 从准备 仲丁胺

  DOI：

  10.1039/b205838c
• 作为产物：
  描述：

  2-氯二苯甲酮 在 盐酸 、 氨 、 三甲基铝 、 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.58h， 生成 N-[α-(2-chlorophenyl)phenylmethyl]-2,2-diethoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ甲基ñ - （1-甲基丙基）-1-（2-氯苯基）异喹啉-3- [ 11 C]甲酰胺（[ 11 C-羰基] PK11195），并使用[一些类似物11 C]一氧化碳和1-（2-氯苯基）异喹啉-3-基三氟甲磺酸酯

  摘要：

  这 苯二氮卓 受体 配体， N-甲基-N-（1-甲基丙基）-1-（2-氯苯基）异喹啉-3-羧酰胺（PK11195），以及五个结构上相关的类似物进行了11 C标记通过一个钯[ 11 C]一氧化碳介导的羰基化反应，1-（2-氯苯基）异喹啉-3-基三氟甲磺酸盐 和各种 胺类。该11具有在10-55％的范围内衰变校正的放射化学产率和具有高比放射性得到C标记的产品（例如200-900吉贝微摩尔-1）。最终产物的放射化学纯度超过98％。在以3.75 GBq [ 11 C]一氧化碳开始的典型实验中，羰基化反应开始后35分钟内获得了0.57 GBq的LC纯化产物。为了确认标记位置，制备了N-（1-甲基乙基）-1-（2-氯苯基）-异喹啉-3-（13 C）甲酰胺，并通过以下方法进行了分析。核磁共振。前体1-（2-氯苯基）异喹啉-3-基三氟甲磺酸盐 从五步开始合成 2-氯二苯甲酮。前体N-甲基仲丁胺 从准备 仲丁胺

  DOI：

  10.1039/b205838c

文献信息

• Synthesis of N-methyl-N-(1-methylpropyl)-1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-[¹¹C]carboxamide ([¹¹C-carbonyl]PK11195) and some analogues using [¹¹C]carbon monoxide and 1-(2-chlorophenyl)isoquinolin-3-yl triflate
  作者：Obaidur Rahman、Tor Kihlberg、Bengt Långström

  DOI：10.1039/b205838c

  日期：——

  using [11C]carbon monoxide, 1-(2-chlorophenyl)isoquinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate and various amines. The 11C-labelled products were obtained with decay-corrected radiochemical yields in the range of 10–55% and with high specific radioactivity (e.g. 200–900 GBq µmol−1). The radiochemical purity of the final products exceeded 98%. In a typical experiment starting with 3.75 GBq [11C]carbon monoxide

  这 苯二氮卓 受体 配体， N-甲基-N-（1-甲基丙基）-1-（2-氯苯基）异喹啉-3-羧酰胺（PK11195），以及五个结构上相关的类似物进行了11 C标记通过一个钯[ 11 C]一氧化碳介导的羰基化反应，1-（2-氯苯基）异喹啉-3-基三氟甲磺酸盐 和各种 胺类。该11具有在10-55％的范围内衰变校正的放射化学产率和具有高比放射性得到C标记的产品（例如200-900吉贝微摩尔-1）。最终产物的放射化学纯度超过98％。在以3.75 GBq [ 11 C]一氧化碳开始的典型实验中，羰基化反应开始后35分钟内获得了0.57 GBq的LC纯化产物。为了确认标记位置，制备了N-（1-甲基乙基）-1-（2-氯苯基）-异喹啉-3-（13 C）甲酰胺，并通过以下方法进行了分析。核磁共振。前体1-（2-氯苯基）异喹啉-3-基三氟甲磺酸盐 从五步开始合成 2-氯二苯甲酮。前体N-甲基仲丁胺 从准备 仲丁胺