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3-(7-oxo-7-phenylheptyl)adenine | 1246767-92-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-(7-oxo-7-phenylheptyl)adenine
英文别名
——
3-(7-oxo-7-phenylheptyl)adenine化学式
CAS
1246767-92-9
化学式
C18H21N5O
mdl
——
分子量
323.398
InChiKey
FYSSTOXPDXBZKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.19
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    86.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(7-oxo-7-phenylheptyl)adenine 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以81%的产率得到9-(7-hydroxy-7-phenylheptyl)adenine
    参考文献:
    名称:
    [带有ω-官能团的核酸碱基的多亚甲基衍生物。八。ω-氧-ω-苯基烷基嘧啶和嘌呤]。
    摘要:
    通过将尿嘧啶,胸腺嘧啶,胞嘧啶,次黄嘌呤,腺嘌呤和N(2)-异丁酰鸟嘌呤与ω-氯-1-苯基苯基烷-1烷基化,合成了在烃链的ω-位置含有苯酮功能的核酸碱基的新型多亚甲基衍生物。 -一,对其理化性质进行了研究。
    DOI:
    10.1134/s1068162010040060
  • 作为产物:
    描述:
    在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 22.75h, 生成 3-(7-oxo-7-phenylheptyl)adenine
    参考文献:
    名称:
    [带有ω-官能团的核酸碱基的多亚甲基衍生物。八。ω-氧-ω-苯基烷基嘧啶和嘌呤]。
    摘要:
    通过将尿嘧啶,胸腺嘧啶,胞嘧啶,次黄嘌呤,腺嘌呤和N(2)-异丁酰鸟嘌呤与ω-氯-1-苯基苯基烷-1烷基化,合成了在烃链的ω-位置含有苯酮功能的核酸碱基的新型多亚甲基衍生物。 -一,对其理化性质进行了研究。
    DOI:
    10.1134/s1068162010040060
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