1-(3-chloropyridin-2-yl)thiourea | 31430-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloropyridin-2-yl)thiourea
• 英文别名: (3-chloro-pyridin-2-yl)-thiourea；(3-Chloropyridin-2-yl)thiourea
• CAS: 31430-54-3
• 化学式: C₆H₆ClN₃S
• 分子量: 187.653
• InChiKey: FNPHRQYDZJWCPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)吡啶 、 1-(3-chloropyridin-2-yl)thiourea 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到N-(3-chloropyridin-2-yl)-4-(pyridin-3-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship (SAR) studies of N-(3-methylpyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine (SRI-22819) as NF-ҡB activators for the treatment of ALS

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112952

文献信息

• R-isomers of nonnucleoside inhibitors
  申请人：Parker Hughes Institute located at Roseville, Minnesota

  公开号：US20030181717A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Novel chiral derivitaves of non-nucleoside inhibitors (NNI), particularly R-isomers of halopyridyl and thiazoyl thiourea compounds are provided as potent inhibitors of reverse transcriptase (RT), and particularly of retroviral RT, most particularly HIV RT. The stereospecific compounds and compositions of the invention inhibit replication of retrovirus, particularly human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) and drug resistant strains.

  本发明提供了非核苷抑制剂（NNI）的新型手性衍生物，特别是卤代吡啶和噻唑酰基硫脲化合物的 R-异构体，作为逆转录酶（RT），特别是逆转录病毒 RT，尤其是 HIV RT 的强效抑制剂。本发明的立体特异性化合物和组合物可以抑制逆转录病毒的复制，特别是人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和耐药株。
• US6545152B1
  申请人：——

  公开号：US6545152B1

  公开（公告）日：2003-04-08
• Structure-activity relationship (SAR) studies of N-(3-methylpyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine (SRI-22819) as NF-ҡB activators for the treatment of ALS
  作者：Bini Mathew、Pedro Ruiz、Shilpa Dutta、Jordan T. Entrekin、Sixue Zhang、Kaval D. Patel、Micah S. Simmons、Corinne E. Augelli-Szafran、Rita M. Cowell、Mark J. Suto

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112952

  日期：2021.1