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2-methyl-6,7-methylenedioxy-4(3H)-quinazoline | 66152-67-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-6,7-methylenedioxy-4(3H)-quinazoline
英文别名
6-methyl-1,3-dioxolo<4,5-g>quinazolin-8(7H)-one;6-methyl-[1,3]dioxazole[4,5-g]quinazoline-8(7H)-one;6-methyl-7H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-one;6-Methyl-7H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chinazolin-8-on;6-methyl-7H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-one
2-methyl-6,7-methylenedioxy-4(3H)-quinazoline化学式
CAS
66152-67-8
化学式
C10H8N2O3
mdl
——
分子量
204.185
InChiKey
CLUHNNQDZFQLNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    346.5 °C (decomp)(Solv: isopropanol (67-63-0))
  • 沸点:
    389.6±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-6,7-methylenedioxy-4(3H)-quinazolinetetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 生成 2-methyl-6,7-methylenedioxy-4(3H)-quinazolinethione
    参考文献:
    名称:
    Barta-Szalai,C. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1979, vol. 33, p. 79 - 85
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    电子缺陷型杂芳族氨基甲酸酯-XVI 1:N-(2-甲基-4-亚甲基-6,7-亚甲基二氧基-3,4-二氢-3-喹唑啉基)-N-苯基氨基甲酸酯乙酯的合成和光化学
    摘要:
    通过乙醇中的N-(二氢喹唑啉基)氨基甲酸酯3c的Pyrex辐照提供两种光异构体(2c和4a),两种二聚体产物的混合物(方案1):1,2-双(4-喹唑啉基)乙烷5和(p -亚苯基)二氨基甲酸酯6和N-苯基氨基甲酸乙酯。后者以及化合物4a和5也在化合物2c的照射下形成。由3c的NN键和2c的CH 2 -N键均化形成的自由基9和10被认为是两个反应的主要光产物,并通过各种重组过程导致化合物2c,4a,5和6以及通过氢提取而导致的N-苯基氨基甲酸乙酯。目前尚不清楚协同的光化学[1,3]位移是否促成2c和4a的形成。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(78)88386-0
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文献信息

  • Electron deficient heteroaromatic ammonioamidates. Part 24. N-(Quinazolin-3-io)amidates. Part 11. The photochemistry of N-(6,7-methylenedioxyquinazolin-3-io)amidates in acetone
    作者:Gizella Barta-Szalai、József Fetter、Károly Lempert、Jørgen Møller、László Párkányi
    DOI:10.1039/p19830002003
    日期:——
    N-(Quinazolin-3-io)amidates (1) may exist, depending on the nature of the groups R, R1, and R2, and in the absence of nucleophiles, as equilibrium mixtures of the monomeric (1) and dimeric (3) forms. For the first time evidence has been found for the generation of photoproducts of the dimeric forms (3)via irradiation of the quinazolinioamidates (1a–c) in acetone in which substantial amounts of the
    取决于基团R,R 1和R 2的性质,并且在不存在亲核试剂的情况下,N-(喹唑啉-3-io)氨基甲酸酯(1)可以作为单体(1)和二聚体的平衡混合物存在(3)表格。首次发现通过存在大量二聚体(3a-c)的丙酮中的喹唑啉碘酸盐(1a-c)辐照生成二聚体形式的光产物(3)的证据。因此,喹唑啉氨基甲酸酯(1)是唯一已知不仅以三种形式存在的杂芳族基酰胺基,即。单体,加合物(2)和二聚体(3),还可以提供所有三种形式的特征性光产物。
  • [EN] TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 三环类衍生物及其制备方法和用途
    申请人:[en]ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]浙江海正药业股份有限公司
    公开号:WO2023165438A1
    公开(公告)日:2023-09-07
    本发明涉及一种取代的三环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的取代的三环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是SOS1抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
  • Lempert-Sreter, M.; Lempert, K.; Moeller, J., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 1, p. 83 - 88
    作者:Lempert-Sreter, M.、Lempert, K.、Moeller, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Bertha, F.; Fetter, J.; Lempert, K., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 111, # 2, p. 213 - 224
    作者:Bertha, F.、Fetter, J.、Lempert, K.、Moeller, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Darstellung von 2-substituierten 3-Amino-6,7-methylendioxychinazolonen-(4)
    作者:F. Dallacker
    DOI:10.1007/bf00905673
    日期:——
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