3-(4-Tert-butyl-2-iodophenoxy)propan-1-ol | 195990-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Tert-butyl-2-iodophenoxy)propan-1-ol
• CAS: 195990-20-6
• 化学式: C₁₃H₁₉IO₂
• 分子量: 334.197
• InChiKey: VUACHVKPTWVMLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Tert-butyl-2-iodophenoxy)propan-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3-(4-(tert-butyl)-2-((5-(tert-butyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)ethynyl)phenoxy)propoxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Preparation of sterically constrained arylalkynes

  摘要：

  The preparation of a series of sterically constrained phenyleneethynylenes is described. Restricting the interannular rotation significantly narrows the lowest energy absorption and increases its extinction coefficient in the UV/VIS spectrum. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00761-8
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 sodium hypochlorite 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 3-(4-Tert-butyl-2-iodophenoxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of sterically constrained arylalkynes

  摘要：

  The preparation of a series of sterically constrained phenyleneethynylenes is described. Restricting the interannular rotation significantly narrows the lowest energy absorption and increases its extinction coefficient in the UV/VIS spectrum. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00761-8

文献信息

• Preparation of sterically constrained arylalkyne oligomers
  作者：Geoffrey T. Crisp、Timothy P. Bubner

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00762-x

  日期：1997.8

  The preparation and physical properties of a series of dioxapropylphenylethynylene oligomers is described. Restricting the interannular rotation narrows the lowest energy absorption and increases its extinction coefficient in the UV/VIS spectrum, The fluoresence spectrum of oligomers 2 and 3 are consistent with molecules possessing restricted degrees of rotation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.