(4S,5R)-4-hydroxy-7-oxa-8-cholesten-3,6-dione | 1262676-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-4-hydroxy-7-oxa-8-cholesten-3,6-dione
• 英文别名: (1R,3aR,5aR,6S,9aS,11aR)-6-hydroxy-9a,11a-dimethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,3a,5a,6,8,9,10,11-decahydroindeno[4,5-c]isochromene-5,7-dione
• CAS: 1262676-74-3
• 化学式: C₂₆H₄₀O₄
• 分子量: 416.601
• InChiKey: RKFFETILFKKOEX-HCGBRTCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Triethylsiloxy-5,7-cholestadiene 在 ruthenium(III) trichloride hydrate 吡啶 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 四丙基高钌酸铵 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 四丁基氟化铵 、 lead(IV) tetraacetate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.34h， 生成 (2R,5S)-2-Hydroxy-7-oxa-8-cholesten-3,6-dione 、 (4S,5R)-4-hydroxy-7-oxa-8-cholesten-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1

文献信息

• BENZO (F) ISOINDOL-2-YLPHENYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2457897A1

  公开（公告）日：2012-05-30

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R1 R2 R3, R4, R5, R6, X and Y are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  式 (I) 的化合物或其药学上可接受的衍生物、 其中，R1 R2 R3、R4、R5、R6、X 和 Y 如说明书中所定义；制备此类化合物的工艺；包含此类化合物的药物组合物；以及此类化合物在医学中的用途。
• US8952003B2
  申请人：——

  公开号：US8952003B2

  公开（公告）日：2015-02-10