(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)hydrazine trifluoroacetate salt | 693287-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)hydrazine trifluoroacetate salt
• 英文别名: (Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)hydrazine tfa；oxan-4-ylhydrazine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 693287-80-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₅H₁₂N₂O
• 分子量: 230.187
• InChiKey: MRCFGCPJNATBOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-呋喃甲酰基乙酸甲酯 、 (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)hydrazine trifluoroacetate salt 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以3.7 g的产率得到methyl 5-(furan-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HYDRAZINE COMPOUND AS BLOOD COAGULATION FACTOR XA INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3147283B1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)hydrazine trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  HYDRAZINE COMPOUND AS BLOOD COAGULATION FACTOR XA INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3147283B1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLES OXADIAZOLES EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010142628A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to pyrazole oxadiazoles derivatives of Formula (I), and their use for treating multiple sclerosis and other diseases. Wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description.

  本发明涉及式(I)的吡唑噁二唑衍生物，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。其中R1、R2和R3如描述中所定义。
• HYDRAZINE COMPOUND AS BLOOD COAGULATION FACTOR Xa INHIBITOR
  申请人：North China Pharmaceutical Company., Ltd.

  公开号：EP3147283A1

  公开（公告）日：2017-03-29

  Provided is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is selected from a 3-9 membered carbon ring or its phenyl ring, and a 4-10 membered heterocyclic ring or its benzo ring; Y and Z are independently selected from 4-9 membered saturated heterocyclic rings respectively; RI-3 are independently selected from H, F, Cl, Br, I, CN, OH, SH,NH2, CHO, COOH respectively, or selected from C1-10 alkyls or heteroalkyls optionally substituted by R01, C3-10 alkyls ring hydrocarbon groups or heterocyclic hydrocarbon groups, C1-10 alkyls or heteroalkyls substituted by C3-10 ring hydrocarbon groups or heterocyclic hydrocarbon group. The compound can be used as an anticoagulant for treating and preventing thrombotic disorders, and can meet the real needs of selectivity and a potent inhibitor for coagulation Xa.

  提供的是式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中X选自3-9个成员的碳环或其苯基环，以及4-10个成员的杂环或其苯环；Y和Z分别独立地选自4-9个成员的饱和杂环；RI-3 分别独立地选自 H、F、Cl、Br、I、CN、OH、SH、NH2、CHO、COOH，或选自任选被 R01 取代的 C1-10 烷基或杂烷基、C3-10 烷基环烃基团或杂环烃基团、被 C3-10 环烃基团或杂环烃基团取代的 C1-10 烷基或杂烷基。该化合物可用作治疗和预防血栓性疾病的抗凝剂，能满足对凝血 Xa 的选择性和强效抑制剂的实际需要。
• US9938272B2
  申请人：——

  公开号：US9938272B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• [EN] NEW BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018109271A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention provides novel spiro[cycloalkyl-1,3'-indolin]-2'-one derivatives of formula (I), in which Cy1,Cy2,R1,R2, R3,R4, L,m, n and q have the meaning given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) are useful as bromodomain inhibitors in the treatment or prevention of diseases or disorders where bromodomain inhibition is desired.