5-methylthio-4-phenyl-3-thioacetoxyisothiazole | 75000-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-methylthio-4-phenyl-3-thioacetoxyisothiazole
• 英文别名: O-(5-methylsulfanyl-4-phenyl-1,2-thiazol-3-yl) ethanethioate
• CAS: 75000-08-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS₃
• 分子量: 281.423
• InChiKey: WHTRWOCXLXTBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-mercapto-4-phenyl-3-isothiazoline-5-thione 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-methylthio-4-phenyl-3-thioacetoxyisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Nishiwaki, Tarozaemon; Kawamura, Etsuko; Abe, Noritaka, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2693 - 2699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIOL-ESTER-THIONO-ESTER REARRANGEMENTS INDUCED BY ALKYLATING REAGENTS, PERACIDS, OR<i>N</i>-HALOSUCCINIMIDE IN THE 3-ACYLTHIO-4-ARYL-3-ISOTHIAZOLINE-5-THIONE SYSTEM
  作者：Tarozaemon Nishiwaki、Etsuko Kawamura、Noritaka Abe、Mitsuo Iori

  DOI：10.1246/cl.1980.401

  日期：1980.4.5

  Alkylations of 3-acylthio-4-aryl-3-isothiazoline-5-thiones with diazomethane, triethyloxonium tetrafluoroborate, or alkyl iodide afford 5-alkylthio-4-aryl-3-thioacyloxyisothiazoles, whereas the reactions of these isothiazolines with peracids or N-halosuccinimide produce bis(4-aryl-3-thioacyloxyisothiazol-5-yl) disulfides.

  3-酰硫基-4-芳基-3-异噻唑啉-5-硫酮与重氮甲烷、四氟硼酸三乙基氧鎓或烷基碘的烷基化反应得到 5-烷硫基-4-芳基-3-硫代酰氧基异噻唑，而这些异噻唑啉与过酸或 N-卤代琥珀酰亚胺产生双（4-芳基-3-硫代酰氧基异噻唑-5-基）二硫化物。
• NISHIWAKI TAROZALMON; KAWAMURA ETSUKO; ABE NORITAKA; IORI MITSUO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 12, 2693-2699
  作者：NISHIWAKI TAROZALMON、 KAWAMURA ETSUKO、 ABE NORITAKA、 IORI MITSUO

  DOI：——

  日期：——