N-(4-(2,7-dibromo-9H-carbazol-9-yl)phenyl)-N-phenylbenzenamine | 1303532-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-(2,7-dibromo-9H-carbazol-9-yl)phenyl)-N-phenylbenzenamine
• CAS: 1303532-40-2
• 化学式: C₃₀H₂₀Br₂N₂
• 分子量: 568.31
• InChiKey: AVUJMJUXHRSVJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.78
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  8.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2,7-dibromo-9H-carbazol-9-yl)phenyl)-N-phenylbenzenamine 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 9-(4-(diphenylamino)phenyl)-9H-carbazole-2,7-diyldiboronic acid
  参考文献：
  名称：

  基于N-芳基咔唑的低带隙聚合物的合成及光电性能

  摘要：

  低带隙的聚（2,7-二咔唑）具有可变衍生物Ñ乙基-取代（PEtCzBT） ，苯基（PPhCzBT）和4-二苯基氨基苯基（PTPACzBT在咔唑），是通过Suzuki偶联反应合成。该聚合物在有机溶剂中具有优异的溶解性（易溶于氯仿，THF和甲苯等），良好的热稳定性（5％的失重温度，温度超过417°C）和电化学性能（窄带隙的可逆氧化还原过程），较高的HOMO能级（〜5.1 eV），使其成为太阳能电池制造中有希望的候选材料。具有这些聚合物作为电子给体和（6,6）-苯基-C 71-丁酸甲酯（PC ）的体异质结太阳能电池71 BM）为电子受体表现出高的V OC（0.91-0.95 V）和1.69％为好功率转换效率（PCE）PEtCzTB，为2.01％PPhCzTB，和2.42％PTPACzTB。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2011.02.029
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 盐酸 、 tin 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-(2,7-dibromo-9H-carbazol-9-yl)phenyl)-N-phenylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  基于N-芳基咔唑的低带隙聚合物的合成及光电性能

  摘要：

  低带隙的聚（2,7-二咔唑）具有可变衍生物Ñ乙基-取代（PEtCzBT） ，苯基（PPhCzBT）和4-二苯基氨基苯基（PTPACzBT在咔唑），是通过Suzuki偶联反应合成。该聚合物在有机溶剂中具有优异的溶解性（易溶于氯仿，THF和甲苯等），良好的热稳定性（5％的失重温度，温度超过417°C）和电化学性能（窄带隙的可逆氧化还原过程），较高的HOMO能级（〜5.1 eV），使其成为太阳能电池制造中有希望的候选材料。具有这些聚合物作为电子给体和（6,6）-苯基-C 71-丁酸甲酯（PC ）的体异质结太阳能电池71 BM）为电子受体表现出高的V OC（0.91-0.95 V）和1.69％为好功率转换效率（PCE）PEtCzTB，为2.01％PPhCzTB，和2.42％PTPACzTB。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2011.02.029