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N-(2-pyridylmethyl)dibenzoylamine | 1148123-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-pyridylmethyl)dibenzoylamine
英文别名
N-benzoyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide
N-(2-pyridylmethyl)dibenzoylamine化学式
CAS
1148123-23-2
化学式
C20H16N2O2
mdl
——
分子量
316.359
InChiKey
SXEIVLMKGXKZOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    50.27
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(吡啶-2-基甲基)苯甲酰胺苯甲酰氯正丁基锂 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 以19%的产率得到N-(2-pyridylmethyl)dibenzoylamine
    参考文献:
    名称:
    C-和N-官能化(2-吡啶基甲基)胺的锂和锌配合物
    摘要:
    二苯甲酮与(2-吡啶基甲基)(叔丁基二甲基甲硅烷基)酰胺锂的加成反应生成二聚体1-锂氧基-1,1-二苯基-2-(2-吡啶基)-2-(三烷基甲硅烷基氨基)乙烷(1),并形成C-C 债券。C-官能化的 2-(吡啶基甲基)胺可通过 N-(2-吡啶基亚甲基)苯胺与丙二酸二乙酯反应得到 2,2-双(乙氧羰基)-1-(苯氨基)-1-(2-吡啶基)乙烷 ( 2) 在加热时消除苯胺,产生 2-(2-吡啶基亚甲基)丙二酸二乙酯 (3)。哌啶的添加导致迈克尔型加合物 2,2-双(乙氧基羰基)-1-哌啶基-1-(2-吡啶基)乙烷 (4) 的形成,其可以用金属有机试剂如 Zn[ N(SiMe3)2]2、Zn[CH(SiMe3)2]2、LiN(SiMe3)2 和 NaN(SiMe3)2 导致 2,锌(5 和 6)、锂(7)和钠(8)的 2-双(乙氧基羰基)-1-哌啶基-1-(2-吡啶基)乙烷-2-基配合物。N-官能
    DOI:
    10.1002/ejic.200701168
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文献信息

  • <i>N</i>-acylation of amides through internal nucleophilic catalysis
    作者:Meng Yao、Xia Chen、Yuling Lu、Zhenhua Guan、Zengwei Luo、Yonghui Zhang
    DOI:10.1177/1747519820925755
    日期:2021.1
    An efficient method for N-acylation of amides is described using a pyridine ring as the internal nucleophilic catalyst to give imides in moderate to excellent yields. The methodology provides a facile, air insensitive, and environmentally friendly route to form diversified imide scaffolds, which exist widely in natural products and biologically active materials.
    描述了一种使用吡啶环作为内部亲核催化剂的酰胺N-酰化的有效方法,以中等至极好的收率得到酰亚胺。该方法提供了一种容易,对空气不敏感且对环境友好的途径来形成多样化的酰亚胺支架,该支架广泛存在于天然产物生物活性材料中。
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