2',3'-O-diisobutyryl-2'-C-methyluridine 5'-(O-phenyl-N-(S)-1-(isopropoxycarbonyl)ethyl)thiophosphoramidate | 1365635-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2',3'-O-diisobutyryl-2'-C-methyluridine 5'-(O-phenyl-N-(S)-1-(isopropoxycarbonyl)ethyl)thiophosphoramidate
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-methyl-4-(2-methylpropanoyloxy)-2-[[[[(2S)-1-oxo-1-propan-2-yloxypropan-2-yl]amino]-phenoxyphosphinothioyl]oxymethyl]oxolan-3-yl] 2-methylpropanoate
• CAS: 1365635-04-6
• 化学式: C₃₀H₄₂N₃O₁₁PS
• 分子量: 683.717
• InChiKey: IXZYZJZAJMDXSJ-RPNHCBAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-methyluridine 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2'-C-methyl-3'-O-isobutyryluridine 5'-(O-phenyl-N-(S)-1-(isopropoxycarbonyl)ethyl)thiophosphoramidate 、 2',3'-O-diisobutyryl-2'-C-methyluridine 5'-(O-phenyl-N-(S)-1-(isopropoxycarbonyl)ethyl)thiophosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS

  摘要：

  本文披露了磷酸硫代酯核苷类似物，合成磷酸硫代酯核苷类似物的方法，以及利用磷酸硫代酯核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  US20120071434A1

文献信息

• US8871737B2
  申请人：——

  公开号：US8871737B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9278990B2
  申请人：——

  公开号：US9278990B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：Smith David Bernard

  公开号：US20120071434A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed herein are phosphorothioate nucleotide analogs, methods of synthesizing phosphorothioate nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with the phosphorothioate nucleotide analogs.

  本文披露了磷酸硫代酯核苷类似物，合成磷酸硫代酯核苷类似物的方法，以及利用磷酸硫代酯核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。