N-(5-chloro-2,4-disulfamoyl-phenyl)-4-methoxy-benzamide | 95914-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-2,4-disulfamoyl-phenyl)-4-methoxy-benzamide
• 英文别名: 4-Methoxy-benzoesaeure-<5-chlor-2.4-bis-(amino-sulfonyl))-anilid>；N-(5-chloro-2,4-disulfamoyl-phenyl)-4-methoxy-benzamide
• CAS: 95914-67-3
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O₆S₂
• 分子量: 419.867
• InChiKey: UWAPLDMOEYEGND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  158.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-2,4-disulfamoyl-phenyl)-4-methoxy-benzamide 以 水 为溶剂， 生成 6-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  一些带有磺酰硫脲部分的 1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物的合成、表征和抗氧化活性研究

  摘要：

  使用六种抗氧化分析法合成、表征和筛选了一系列带有磺酰硫脲部分的 1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1139/cjc-2019-0194
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,4-二磺酰胺基苯胺 、 对甲氧基苯甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(5-chloro-2,4-disulfamoyl-phenyl)-4-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些带有磺酰硫脲部分的 1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物的合成、表征和抗氧化活性研究

  摘要：

  使用六种抗氧化分析法合成、表征和筛选了一系列带有磺酰硫脲部分的 1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1139/cjc-2019-0194

文献信息

• Klosa,J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 18, p. 225 - 232
  作者：Klosa,J.

  DOI：——

  日期：——