Methyl 2,2-bis(carbamoylamino)acetate | 121669-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2,2-bis(carbamoylamino)acetate
• CAS: 121669-48-5
• 化学式: C₅H₁₀N₄O₄
• 分子量: 190.159
• InChiKey: WVJLLELFROSKLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213 °C (decomp)
• 沸点：
  376.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尿囊酸 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POJE, M.;SOKOLIC-MARAVIC, LEA, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 21, C. 6723-6728

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The mechanism for the conversion of uric acid into uroxanate and allantoin
  作者：M. Poje、Lea Sokolić-Maravić

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90112-7

  日期：1988.1

  3 have their origin in C(5) of uric acid (1). None of the mechanisms that have been proposed for this reaction would have predicted this result. Isotope-labelling evidence, in combination with other data, revealed the sequence of events and identities of species involved in oxidative transformation of 1 ; the carbon-skeleton rearrangement of the first transient intermediate 4 must occur by a 1,2-carboxylate

  通过同位素位置标记研究了尿酸的碱性高锰酸盐氧化（1），特别是转化为尿烷酸酯（7）和尿囊素（3）的后期。开发出的用于区分这些产品中的羰基和α-氨基碳原子的清晰降解程序明确证明了7的羧基碳和3的4-羰基碳起源于尿酸的C（5）（1） 。对于该反应提出的机制均未预料到该结果。同位素标记的证据与其他数据结合，揭示了1的氧化转化所涉及的物种的事件和身份的序列。第一过渡中间体4的碳骨架重排必须发生1，