1-methyl-3-(5-(1-tosyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)pent-1-ynyl)-1H-indole | 1186722-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(5-(1-tosyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)pent-1-ynyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-methyl-3-[5-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-5-yl]pent-1-ynyl]indole
• CAS: 1186722-01-9
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 432.587
• InChiKey: DKHGRFLCIKMOHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(5-(1-tosyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)pent-1-ynyl)-1H-indole 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以17%的产率得到(2R,7R)-20-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,20-diazapentacyclo[11.7.0.02,7.07,12.014,19]icosa-1(13),11,14,16,18-pentaene
  参考文献：
  名称：

  酰胺和烯磺酰胺作为亲核试剂：通过铂（II）催化加成/弗里德尔工艺的复杂环系统的形成。

  摘要：

  拴系到1-芳基炔基片段的环状烯胺衍生物（烯磺酰胺和酰胺）经过铂（II）催化的串联炔烃加成/弗里德勒-克拉夫茨环闭合形成含氮多环结构。在将烯磺酰胺或烯酰胺亲核试剂最初添加到铂（II）-炔烃络合物中时，区域选择性很重要。富电子的芳烃和杂环导致了最初的6-内环化反应形成的产物。给出了此过程的23个示例。

  DOI：

  10.1021/jo901512m
• 作为产物：
  描述：

  5-(pent-4-ynyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine 、 3-iodo-1-methyl-1H-indole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到1-methyl-3-(5-(1-tosyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)pent-1-ynyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  酰胺和烯磺酰胺作为亲核试剂：通过铂（II）催化加成/弗里德尔工艺的复杂环系统的形成。

  摘要：

  拴系到1-芳基炔基片段的环状烯胺衍生物（烯磺酰胺和酰胺）经过铂（II）催化的串联炔烃加成/弗里德勒-克拉夫茨环闭合形成含氮多环结构。在将烯磺酰胺或烯酰胺亲核试剂最初添加到铂（II）-炔烃络合物中时，区域选择性很重要。富电子的芳烃和杂环导致了最初的6-内环化反应形成的产物。给出了此过程的23个示例。

  DOI：

  10.1021/jo901512m