[(E)-4-Methoxy-1-(3-methoxy-3-methyl-but-1-ynyl)-4-methyl-pent-2-en-(Z)-ylidene]-phenyl-amine | 128918-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-4-Methoxy-1-(3-methoxy-3-methyl-but-1-ynyl)-4-methyl-pent-2-en-(Z)-ylidene]-phenyl-amine
• CAS: 128918-87-6
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: ZCDFBNSDWRRFIL-WOTMRIIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,8-dimethoxy-2,8-dimethyl-N-phenylnona-3,6-diyn-5-imine 在 potassium fluoride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 [(E)-4-Methoxy-1-(3-methoxy-3-methyl-but-1-ynyl)-4-methyl-pent-2-en-(Z)-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  N-苯基炔基亚胺-六羰基二钴配合物的合成与反应

  摘要：

  N-苯基二炔基亚胺与八羰基二钴反应，得到N-苯基二炔基亚胺-单（六羰基二钴）配合物。其中之一[PhN determinedC（CCPh）2 ] Co 2（CO）6（4b）的结构已通过X射线晶体学测定，结果表明亚氨基氮上的苯环取向于游离炔键。的Ñ -苯基dialkynyl亚胺-单（hexacarbonyldicobalt）络合物如此形成经历cotrimerization与二取代的炔烃，得到五取代的芳基炔基ñ -苯基亚胺。N-苯基烯基炔基亚胺，通过N的1,2-还原制得-苯基二炔基亚胺随后异构化，也通过相应的N-苯基炔基亚胺-六羰基二钴配合物转化为五取代的芳基烯基N-苯基亚胺。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85011-m