1-methyl-3-[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate | 1393092-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
• 英文别名: 1-[(1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-3-methylimidazolium hexafluorophosphate
• CAS: 1393092-13-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₅*F₆P
• 分子量: 399.279
• InChiKey: PQUAHGIUSJRZOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  39.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1-methyl-3-[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 31.0h， 以17%的产率得到[chlorido{1-[(1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl-κN)methyl]-3-2-methylimidazole-ylidene-κC}(η⁶-p-cymene)ruthenium(II)] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  三唑基官能化 N-杂环卡宾半三明治化合物：配位模式、反应性和体外抗癌活性

  摘要：

  我们报告了N-杂环卡宾 (NHCs) 取代的有机金属 [M II/III (η 6 - p -伞花烃/η 5 -五甲基环戊二烯基)] (M=Ru、Os、Rh 和 Ir) 配合物的抗癌活性研究具有三唑基部分。根据前体，NHC 配体通过NHC 碳原子或作为N、C供体显示出单齿或双齿配位。研究了金属配合物在水溶液中的稳定性，其解释得到了密度泛函理论计算的支持，以及对生物分子的反应性。体外细胞毒性研究表明，金属中心的性质和配体的亲脂性决定了这类化合物的生物学特性。带有苯并咪唑衍生配体的 Ir III复合物5 d对 NCI-H460 非小细胞肺癌细胞的细胞毒性最强，IC 50值为 10 μM。使用 X 射线荧光显微镜进行的细胞摄取和分布研究揭示了5 天在癌细胞的细胞质中的定位。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100311
• 作为产物：
  描述：

  1-((1-benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-3-methyl-1H-imidazolium bromide 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1-methyl-3-[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Click离子液体：有望在Suzuki–Miyaura交叉偶联中使用的可调溶剂家族

  摘要：

  一系列点击离子盐的4 - 4 N通过与炔官能化咪唑或2-甲基咪唑盐有机叠氮化物，接着用锂双（三氟甲磺酰）酰胺或六氟磷酸钾易位点击反应制备。所有盐均通过IR，NMR，TGA和DSC进行了表征，其中大多数可归为离子液体。通过改变咪唑鎓和/或三唑基环上的芳族或脂族取代基，可以轻松地调节和改变它们的空间和电子性能。研究了两个环上的阴离子和取代基对理化性质的影响。根据盐中阳离子的优化结构计算了电荷和轨道分布。的反应含有PdCl 2的4 a生成了单核点击复合物4 a‐Pd，其结构已通过单晶X射线衍射分析确定。Sduki-Miyaura交叉偶联在4 a中存在PdCl 2时显示出良好的催化稳定性和高可回收性。TEM和XPS分析表明反应后形成了钯纳米颗粒。中的钯的NP 4一个被协调和静电相互作用的分别与1,2,3-三唑基和咪唑鎓，协同作用固定。

  DOI：

  10.1002/chem.201103631

文献信息

• A new class of deep blue emitting four-coordinate NHC-Cu(I) complexes bearing nonconjugated triazolyl-imidazolylidene-type ligand: Synthesis, photophysical properties and theoretical investigations
  作者：Rou Wang、Xiaoyun Wu、Yaqian Wu、Jinglan Wang、Huade Huang、Yibo Wang、Haifeng He、Feng Zhao

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2022.114008

  日期：2022.10

  deep blue emission in the range of 452–466 nm with the excited-state lifetimes (τ) of 14.9–16.2 μs and the emission quantum yields (Φ) of 8.50–11.9 % at room temperature. Additionally, the photophysical properties are explained by using density functional theory (DFT) and time dependent DFT.

  在本研究中，一系列四配位 N-杂环卡宾 (NHC) 铜 (I) 配合物 [Cu(MethyIm-Meth-benzTriazole)(POP)]PF 6 ( P1 ), [Cu(BenzyIm-Meth- benzTriazole)(POP)]PF 6 ( P2 ), and [Cu(BenzyBenzoIm-Meth-benzTriazole)(Xantphos)]PF 6 ( P3 ), MethyIm-Meth-benzTriazole = 1-((1-benzyl-1 H -1 ,2,3-triazol-4-yl)methyl)-3-methyl-1 H -imidazolylidene, BenzyIm-Meth-benzTriazole = 1-((1-benzyl-1 H- 1,2,3-triazol-4- yl)methyl)-3-phenyl-1 H -imidazolylidene