1-[(4S,5S)-2-ethoxy-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-2-yl benzoate | 437703-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4S,5S)-2-ethoxy-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-2-yl benzoate
• CAS: 437703-15-6
• 化学式: C₂₀H₂₈O₇
• 分子量: 380.438
• InChiKey: MTXHJDSGIKPRCC-GLEGPSONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4S,5S)-2-ethoxy-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-2-yl benzoate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(4S,5S)-2-Ethoxy-4-(2-hydroxy-propyl)-5-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-古霉素的C（1）–C（8）节的合成

  摘要：

  （+）-阿霉素的吡喃链段的合成是通过甲硅烷基烯醇醚和原酸酯之间的分子内路易斯酸催化反应来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02383-8
• 作为产物：
  描述：

  4-己炔-2-醇 在 吡啶 、 AD-mix-α 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 sodium 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-[(4S,5S)-2-ethoxy-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-古霉素的C（1）–C（8）节的合成

  摘要：

  （+）-阿霉素的吡喃链段的合成是通过甲硅烷基烯醇醚和原酸酯之间的分子内路易斯酸催化反应来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02383-8

文献信息

• Synthesis of the C(1)–C(8) segment of (+)-acutiphycin
  作者：Joey-Lee Methot、Louis Morency、Philip D. Ramsden、Jerome Wong、Serge Léger

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02383-8

  日期：2002.2

  The synthesis of the pyran segment of (+)-acutiphycin was achieved using an intramolecular Lewis acid-catalyzed reaction between a silyl enol ether and an ortho ester.

  （+）-阿霉素的吡喃链段的合成是通过甲硅烷基烯醇醚和原酸酯之间的分子内路易斯酸催化反应来实现的。