tetraphenyl pyrophosphite | 33214-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenyl pyrophosphite
• 英文别名: Tetraphenyl-pyrophosphit；diphenoxyphosphanyl diphenyl phosphite
• CAS: 33214-13-0
• 化学式: C₂₄H₂₀O₅P₂
• 分子量: 450.367
• InChiKey: QTNREJAJFDIULP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 0.005 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苯酯 在 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 tetraphenyl pyrophosphite
  参考文献：
  名称：

  Kers, Annika; Kers, Inger; Kraszewski, Adam, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S246 - S249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on aryl H-phosphonates. 3. Mechanistic investigations related to the disproportionation of diphenyl H-phosphonate under anhydrous basic conditions
  作者：Annika Kers、Inger Kers、Jacek Stawiński、Michał Sobkowski、Adam Kraszewski

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00525-x

  日期：1996.7

  anhydrous reaction conditions a base-promoted disproportionation to triphenyl phosphite and phenyl H-phosphonate. On the basis of 31P NMR data the most likely mechanism for this transformation was proposed. In order to substantiate these findings and to get a deeper insight into the chemistry of aryl H-phosphonate esters, we carried out also some studies on activation of phenyl and diphenyl H-phosphonates

  H-膦酸二苯酯在无水反应条件下发生碱促进的歧化成亚磷酸三苯酯和H-膦酸苯酯。根据31 P NMR数据，提出了这种转化的最可能机理。为了证实这些发现并更深入地了解芳基H-膦酸酯的化学性质，我们还进行了一些有关用各种缩合剂活化苯基和二苯基H-膦酸酯的研究。我们发现，膦酸的芳基对烷基酯通常在活化过程中遵循不同的反应途径，这很可能可以追溯到磷中心的较高亲电性和芳基H-膦酸酯衍生物中PH键的较高反应性。